slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
#Верхняя Пышма
Митя Бурунов, 7 лет
органическое поражение ЦНС. Синдром ДЦП. ЗМПРР. Структурная фокальная эпилепсия
Документы
0%
58 274 ₽
223 800 ₽
Осталось собрать: 165 526 ₽
История ребёнка

Семилетний Митя живет вдвоем с мамой. Своей квартиры у них нет – приютила бабушка. Из пожилых родственников она осталась у Мити одна: родители его мамы умерли, когда ему было восемь месяцев. Затем погиб второй дедушка. А когда Мите было пять, ушел из семьи его папа. Во время беременности мама мальчика и представить себе не могла, что их жизнь сложится именно так: желанная беременность, счастливый брак, хорошее самочувствие... Первое несчастье случилось во втором триместре.  

«На двадцать восьмой неделе меня кладут на сохранение в больницу, спустя неделю наблюдения уже собираются выписывать, как вдруг происходит отслойка плаценты. Время идет на секунды! Слава богу, что в этот момент я лежала в больнице, – врачи смогли спасти меня и сыночка. Митя родился на двадцать девятой неделе. Первые пять дней были для нас самыми страшными: малыш такой маленький, лежит в реанимации, весь в трубках, проводах, на искусственной вентиляции легких! Когда я приходила к нему, я бесконечно плакала, и помню, как однажды меня сильно отругала медсестра, сказав, что ребенок все чувствует. Когда у меня заканчиваются силы, я вспоминаю эту медсестру, беру себя в руки и мы снова идем в бой.»

Несколько долгих недель новорожденный провел в больнице. После выписки мама надеялась, что самое страшное осталось позади, но время шло, а ребенок совсем не развивался. К семи месяцам он не умел ничего. На приеме у невролога прозвучал страшный диагноз: ДЦП.

«Это был шок! Всю дорогу домой я проплакала. В тот момент всё перевернулось с ног на голову. Та жизнь, которую представляют молодые родители, улетучилась. Больничная палата стала вторым домом.»

Через полтора года к диагнозу добавился еще один: эпилепсия. Активно начатую реабилитацию  пришлось затормозить, чтобы не спровоцировать приступы. Ремиссия наступила лишь к четырем годам. Сейчас Мите семь. Позади несколько серьезных операций на ноги, месяцы в гипсе и множество пройденных курсов реабилитации, благодаря которым Митя научился ползать, сидеть и ходить у опоры. Он веселый и любознательный мальчик. Любит мультики про Крокодила Гену, Кота Леопольда, Капитошку, обожает купаться, наизусть знает многие сказки и легко рассказывает их по памяти, с удовольствием слушает самую разную музыку, подпевая ретро- и рок-певцам.

«Появление Мити полностью перевернуло наше отношение к жизни, расставило приоритеты и ориентиры, показало, что в жизни действительно важно. Трудно, больно, но когда ты видишь пусть маленький, но прогресс – это ни с чем не сравнимое счастье и вера, что у нас всё получится. И у нас получится! Митя – очень перспективный мальчик!»

Однако самая важная цель пока не достигнута: в то время, как его ровесники уже готовятся к школе, Митя по-прежнему не умеет ходить. В этом году он перенес новую операцию на тазобедренном суставе и стопе и теперь остро нуждается в восстановительном лечении. Врачи верят, что если не упустить драгоценное время, Митя уже очень скоро сможет пойти самостоятельно. Мама не перестает мечтать о том, как сын сделает ей навстречу первые уверенные шаги, но для этого нужно продолжать реабилитацию, а оплатить столь необходимый Мите курс в центре "Сакура" она не может. Его стоимость – 223 800 рублей. Собрать такую сумму для матери, в одиночку воспитывающей ребенка с инвалидностью, невозможно. Помогите Мите преодолеть трудности на его пути и одержать новую победу над своим диагнозом!