Нормурадовы всегда мечтали о большой и дружной семье. Когда их первая дочь подросла — здоровая, светлая, жизнерадостная девочка, — родители решили подарить ей сестрёнку.

Хотя роды прошли в срок, на 38-й неделе, состояние ребёнка было тяжёлым: новорождённая мало весила и не соответствовала своему гестационному возрасту. Врачи в родном городе Мунисы предположили, что проблема гастроэнтерологического характера: девочка часто отказывалась от еды, а то, что съедала, плохо усваивала. Тогда семью направили в региональный центр, где после тщательного обследования у ребёнка обнаружили анемию. Именно тогда специалисты заподозрили, что корень проблемы глубже — в генетической поломке.

Их подозрения подтвердились: у Мунисы обнаружили первичный иммунодефицит. Это редкое врождённое генетическое заболевание, которое нарушает работу иммунной системы и делает организм ребёнка уязвимым к любым инфекциям. Кроме того, состояние малышки осложняется множественными врождёнными дефектами: аномалией гортани, гипоплазией почек, врождённым пороком сердца.

Сейчас девочка находится под постоянным наблюдением специалистов в больнице. Чтобы Муниса могла безопасно проходить лечение и получать питание, семье необходимо специализированное оборудование. Оно позволит врачам и родителям следить за жизненными показателями девочки, вовремя оказывать помощь, вводить лекарства и кормить её без риска. Но стоимость необходимого оборудования слишком высока для семьи. Добрые волшебники, давайте поможем маленькой Мунисе. Чтобы родители могли научиться жить вместе с диагнозом дочери, помочь ей вырасти и окрепнуть.