#Москва
Наала Чегия, 14 лет
нервно-мышечный грудопоясничный правосторонний сколиоз IV ст., Spina bifida в поясничном отделе
Документы
0%
1 184 341 ₽
1 545 273 ₽
Осталось собрать: 360 932 ₽
История ребёнка

Первый день своей жизни Наала начала с операции на позвоночник. Приговор был поставлен в самом начале её жизненного пути, но несмотря на все сложности, связанные с невозможностью передвигаться самостоятельно, Наала росла жизнерадостным и озорным ребёнком.

«Операция за операцией наша девочка приближалась к заветной мечте — научиться ходить. Одна нога не разгибалась, другая — не сгибалась… Даже обувь было невозможно надеть из-за деформации обеих голеностопов и стоп. Врачи с огромным сердцем и большим профессионализмом, как конструктор, заново “собирали” ножки нашей девочки, давая ей шанс на осуществление мечты», — рассказывает Ронеза, мама Наалы.

В результате поэтапного лечения медикам удалось стабилизировать оба тазобедренных сустава Наалы, выпрямить её стопы и пальцы ног и щадящим нехирургическим путем добиться сгибательных и разгибательных функций. Естественно, всё лечение сопровождалось интенсивной реабилитацией и упорным трудом.

«Порой эмоциональная нагрузка была такой сильной, что Наала отказывалась от борьбы, но это всегда было лишь временной слабостью. Передышка — и снова в бой с болезнью, снова операции, реабилитации… Люди в халатах становились родными и близкими, их присутствие вызывало уверенность в завтрашнем дне! Ни капли страха! Ни капли недоверия!»

Упорный труд врачей, реабилитологов и самой девочки сделали своё дело: Наала стала ходить при помощи аппаратов и ходунков.

«С каким трудом ей это давалось, но с каким упорством она добивалась своего! Жизнь дочки поделилась на два периода: до того, как она начала ходить, и после. Для Наалы открылось множество новых возможностей, стали появляться новые увлечения: баскетбол, пение, чтение, затем психология… Постепенно дочка начинала верить в свои силы. Казалось, ещё рывок — и мы у заветной цели!»

В тот самый момент, когда Наала уже откладывала ходунки, резкий скачок в росте привёл к усилению деформации её позвоночника. Занятия стали вызывать жуткие боли, от ходьбы и сидения в коляске появились пролежни.

«Мы с ужасом вспоминаем это время! Только с помощью лечения в стационаре Наала избавилась от пролежней, при которых для неё единственно приемлемым положением было положение лёжа.»

Прошло два года, как Наала стала забывать о проблемах с кровообращением и повреждениях кожи. Но какой ценой? Чтобы уберечь уязвимые участки, девочке необходимо минимизировать любую нагрузку. А это означает ограничения.

«Опять ограничения! Никакого баскетбола, никакого хора… Только книги — верные друзья — всегда рядом!»

Но хорошая новость в том, что Наале можно помочь! Хирургическая коррекция сколиоза с помощью специальной металлической конструкции, удерживающей позвоночник, позволит девочке вернуться к полноценной жизни.

Максим Леонидович Сажнев — известный вертебролог и спинальный хирург, готов провести Наале операцию по коррекции сколиоза в московском Научно-практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Однако металлоконструкция, позволяющая смоделировать и зафиксировать правильный изгиб позвоночника девочки, и операция по её установке не могут быть оплачены за счёт государства: квоты на данный вид высокотехнологичной медицинской помощи расписаны на несколько лет вперёд.

Общая стоимость коррекции и импланта — 1 545 273 рубля. Это недостижимая сумма для семьи! Мама и Наала обращаются к добрым волшебникам с просьбой о помощи.

«Для достижения своей мечты дочке необходима операция на позвоночник. Только с её помощью она сможет полноценно влиться в жизнь общества и найти своё место в жизни. Мы верим, что есть добрые сердца, готовые биться чаще ради спасения ближнего! И надеемся, что мечта Наалы ходить обязательно сбудется благодаря вам!»