#Москва
Оливия Езоян, 2 года
ВПС, атрезия ТК, гипоплазия ПЖ, ДМПП, ДМЖП, сост. п/о
Документы
0%
9 003 181 ₽
9 940 034 ₽
Осталось собрать: 936 853 ₽
История ребёнка

Оливия по-настоящему влюблена в жизнь и радуется каждому её мгновению. Ей всего два годика, но врождённый порок сердца отмерил малышке чудовищно короткий срок: без должного лечения она не смогла бы отметить и первого своего дня рождения. Ещё несколько десятилетий назад способов лечения такого порока сердца не было — но сейчас посредством трёх операций врачи могут отвоевать жизнь для Оливии.

«Оливушка — наша первая, долгожданная, единственная и очень любимая малышка. Беременность проходила идеально, даже без токсикоза, показатели крови и результаты первого скрининга были отличные. Имя нашей девочке мы выбрали интуитивно: я озвучила его супругу — и не было ни одного сомнения, что это имя ей подойдёт. Всё складывалось лучше, чем мы могли себе представить. И тут на двадцатой неделе, на втором скрининге, специалист УЗИ обнаруживает, что правая часть сердечка у нас меньше, чем должна быть, и не сокращается. Выйдя из кабинета, я была как в тумане: это ошибка, такого точно не может быть!»

Но предварительный диагноз подтвердили и другие специалисты, проводившие будущей маме УЗИ. Перерыв весь интернет, изучив все сложные аббревиатуры во врачебном заключении, родители нашли детского кардиолога, который, наконец, дал им все ответы и самое главное — надежду: с таким пороком сердца после правильного лечения дети живут. Первым шагом было найти роддом с хорошей реанимацией при сильном кардиологическом центре.

«В первый день зимы мы отправились из Москвы в Санкт-Петербург, где 13 января 2022 года появилась на свет наша Оливка. К сожалению, подтвердился её непростой диагноз: атрезия трикуспидального клапана с гипоплазией правого желудочка. Уже на вторые сутки после рождения Оливию увезли в отделение кардиохирургии Детской городской больницы № 1. Там она была одна, без меня, потому что не хватало палат для совместного пребывания. Дни, когда мы были дома, а она в больнице, были просто невыносимы. Нам говорили, что первые две недели малышка была компенсирована и чувствовала себя более-менее хорошо, но постепенно её состояние стало ухудшаться, и тогда подошло время первой операции.»

В сердечке Оливии оказались недоразвиты правые отделы сердца: через несформированный трёхстворчатый клапан венозная кровь не поступала из предсердия в желудочек, который и без того был слишком мал, чтобы выполнять свои функции. В результате нарушенной гемодинамики венозная кровь смешивалась с артериальной, а уже левый желудочек отправлял всю кровь и в аорту к органам, и в лёгочную артерию к лёгким. В течение первого месяца у Оливии наросло давление в лёгких, и целью первой операции было уменьшить кровоток к ним через сужение лёгочной артерии.

«После первого этапа коррекции порока мы вернулись домой в Москву и начали восстанавливаться: старались кушать не через зонд, а из бутылочки, набирать вес — и ловить только положительные эмоции, наслаждаясь тем, что мы дома и все вместе, рядом. За месяцы, проведённые дома, Лива очень хорошо подросла. Развивалась она, несмотря на порок, как все малыши, характером оказалась очень озорной, весёлой, любознательной девочкой.»

Вторым этапом коррекции для Оливии стал проведённый ей в шесть месяцев двунаправленный кавопульмональный анастомоз — операция, при которой венозная кровь из верхних отделов организма направляется в лёгкие минуя сердце. Сейчас у девочки именно такое строение сердца — промежуточное перед завершающим этапом: операцией Фонтена. Во время неё хирурги подключат к лёгочной артерии сосуды, по которым венозная кровь поднимается к сердцу из нижних отделов тела, и таким образом полностью разъединят потоки большого и малого кругов кровообращения.

Сформированное по Фонтену сердце не будет анатомически правильным, но оно позволит ребёнку жить. При этом качество и продолжительность жизни напрямую зависят от того, как выполнены второй и третий этапы коррекции. Осознавая это, родители Оливии очень серьёзно подошли к подбору клиники для проведения этих операций и доверили свою дочку хирургам Кардиоцентра Берлина под руководством профессора Феликса Бергера — врача с мировым именем и огромным опытом по лечению сложных пороков сердца у детей.

Вторая операция у Оливии прошла успешно, но уже после её завершения у неё развился хилоторакс — достаточно редкое осложнение, при котором лимфатическая жидкость скапливается в лёгочной оболочке, плевре. Тогда родители девочки убедились в правильности своего выбора клиники: немецким хирургам удалось справиться с осложнением в короткий срок с помощью дренажа и специальной безжировой питательной смеси, недоступной в России. Благоприятно сказались на состоянии малышки и принятые в Германии протоколы постоперационного выхаживания и возможность матери быть рядом с ребёнком на протяжении всего лечения.

Сейчас Оливии предстоит операция Фонтена. Кардиоцентр Берлина готов принять девочку в ближайшие месяцы, но главной проблемой стала стоимость необходимого лечения — 86 300 евро, или 9 940 034 рубля по курсу Райффайзенбанка (112,18 + 3) рубля за 1 евро. Для родителей Оливии эта сумма неподъёмна: их накоплений недостаточно для оплаты третьего этапа, поэтому они с верой в добро и отзывчивость людей обращаются за помощью.

«Мы всем сердцем мечтаем о полноценной жизни для нашей дочери, несмотря на этот порок. Оливия — очень сильная и смелая девочка, благодаря вовремя и правильно проведённым операциям она развивается по возрасту и даже опережает своих сверстников. Предстоящая операция позволит сохранить для неё эту возможность — жить и радоваться каждому дню. Пожалуйста, помогите нашей малышке!»