Этой весной Оле исполнится четыре года, с первых дней жизни медицинская карта девочки состоит из множества тяжёлых диагнозов: субдуральная гигрома, детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, псевдобульбарный синдром и синдром Веста.
Генетическая мутация привела к развитию у девочки тяжёлой формы эпилепсии с раннего возраста, сопровождающейся задержкой развития, нарушениями моторики и когнитивных функций. Оля не может самостоятельно удерживать голову или сидеть. Также её мышцы сковывает спастика, вызывающая сильную, мучительную боль. Александра, мама девочки, с тяжёлым сердцем рассказывает, как невыносимо видеть и слышать крики своего ребёнка, который даже не может объяснить, что именно у него болит.
Месяц назад Оле потребовалась срочная госпитализация из-за резкого ухудшения состояния. По результатам МРТ-обследования врачи заключили, что у девочки развилась тетравентрикулярная гидроцефалия – тяжёлое состояние, при котором из-за нарушения оттока церебральной жидкости в желудочках головного мозга накапливается избыточное количество спинномозговой жидкости.
Без срочного хирургического лечения повышенное внутричерепное давление и избыток спиномозговой жидкости могут привести к прогрессирующему повреждению тканей головного мозга и развитию новых осложнений, включая сердечную и лёгочную недостаточность.
Специалисты уверены: Оле жизненно необходима операция по установке программируемого клапана CODMAN CERTAS Plus с антисифонным устройством SIPHONGUARD. Медицинское устройство позволит регулировать отток спинномозговой жидкости и снизить риск повторных хирургических вмешательств.
Несмотря на все испытания, семья Оли стала только крепче. Мама, старший брат и бабушка окружили девочку заботой, любовью и вниманием. Мама девочки уверена, что Оля научила свою семью главному — быть терпеливыми, добрыми и отзывчивыми.
Благодаря огромной любви и сплочённости семья сможет помочь Оле пройти трудный путь к восстановлению. Однако, чтобы этот путь к более полноценной жизни стал возможным, сейчас необходим решающий шаг — срочная операция. Она станет ключевым этапом для дальнейшего лечения и позволит в будущем, при достижении ремиссии эпилепсии, приступить к реабилитации.
Однако стоимость операции и необходимого медицинского оборудования неподъёмна для семьи Оли. Александра обратилась за помощью в фонд, надеясь, что история её дочери тронет сердца неравнодушных людей.
