#Лениногорск, Республика Татарстан
Сафия Камильева, 5 месяцев
Диагноз: врождённая односторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба
Цель сбора: оплата оперативного лечения
Даты сбора: 02.07.2025 - 05.08.2025
Сбор закрыт: 838 800 ₽
Документы
История ребёнка

Сафия — единственная дочка Камильевых. Супруги уже воспитывают двух старших сыновей, но много лет мечтали о появлении ещё и девочки. Долгожданная новость о третьей беременности пришла в дом в июне прошлого года. Семья искренне надеялась, что на этот раз судьба подарит дочку — так и случилось.

Эту новость они решили получить интересным образом: заказали торт с цветной начинкой. Пара была в восторге, когда увидела на разрезе розовый цвет.  Супруги плакали и смеялись от счастья, не веря своим глазам. Муж не переставал благодарить Венеру за то, что исполнила его самую сокровенную мечту — подарила доченьку.

На третьем скрининге мир Камильевых перевернулся. У малышки заподозрили внутриутробную патологию развития. После дополнительного обследования диагноз подтвердился: односторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба.

Было пролито много слёз. Генетики предположили наличие сопутствующих заболеваний и посоветовали сделать амниоцентез. Даже зашёл разговор о возможном прерывании на 32-й неделе. Но, к облегчению родителей, никаких генетических патологий у ребёнка не нашли. Супруги выдохнули и начали изучать информацию об этом диагнозе, о трудностях, которые их ждут впереди. Ко встрече с малышкой готовились заранее, закупивли специальные соски и другие необходимые принадлежности.

Расщелина губы и нёба представляет для малыша большую опасность. Дело в том, что из-за свободного сообщения между полостями рта и носа пища беспрепятственно попадает в незащищённые дыхательные пути, — и ребёнок начинает захлёбываться. В некоторых случаях это может привести даже к остановке дыхания, поэтому вскармливать таких деток разрешено исключительно при помощи особых приспособлений.

После родов мама с Сафиёй задержались: учились правильно кушать и пытались набрать вес. Венере было больно смотреть на свою малютку, когда её кормили через зонд в носу или через огромную соску, которая закрывала расщелину. У новорожденной не хватало сил, чтобы съесть нужный объём пищи. В результате каждый день приходилось бороться хоть за грамм веса.

Через две недели Сафию выписали домой. Родители уже знали, что малышке предстоит пройти серьёзное оперативное лечение, поэтому с большой ответственностью подошли к поиску хирурга. Свой выбор они остановили на команде Геннадия Васильевича Гончакова из Института врождённых заболеваний челюстно-лицевой области. Количество успешных хирургических вмешательств под руководством Геннадия Васильевича давно измеряется в десятках тысяч единиц. Он разработал и внедрил в клиническую практику протокол оперативного лечения детей с врождёнными расщелинами верхней губы и нёба в возрасте до одного года. Уникальная методика позволяет добиться ранней и полноценной реабилитации, избежав нежелательных последствий для маленьких пациентов в будущем.

«В Институте нам проведут многоэтапное лечение, после которого наша дочь сможет нормально кушать и дышать, а впоследствии — научится хорошо разговаривать и будет развиваться, как все здоровые детки. Геннадий Васильевич вселил уверенность в светлое будущее нашей дочери.»

До года Сафии необходимо провести три операции: пластику губы, коррекцию мягкого и твёрдого нёба. После такого лечения ребёнок сможет нормально кушать и дышать, а впоследствии научится хорошо разговаривать и будет развиваться, как все здоровые детки. Стоимость этого лечения неподъёмна для многодетной семьи из Татарстана. Единственная надежда родителей — на добрых волшебников фонда. Пожалуйста, подарите малышке возможность на здоровую жизнь!

Спасибо волшебникам!

Благотворители, для вас прекрасная новость: сбор для Сафии окончен! В ближайшее время малышка пройдёт первую операцию — пластику губы. Затем останется ещё два вмешательства — после них девочка ничем не будет отличаться от деток без такой патологии. Больше ничто не будет мешать её полноценному развитию. И это чудесно! Спасибо вам, волшебники, за ваши добрые сердца! 

Обращение семьи