#Лениногорск, Республика Татарстан
Сафия Камильева, 4 месяца
врождённая односторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба
Документы
0%
121 830 ₽
838 800 ₽
Осталось собрать: 716 970 ₽
История ребёнка

Сафия — единственная дочка Камильевых. Супруги уже воспитывают двух старших сыновей, но много лет мечтали о появлении ещё и девочки. Долгожданная новость о третьей беременности пришла в дом в июне прошлого года. Семья искренне надеялась, что на этот раз судьба подарит дочку — так и случилось.

«Мы заказали торт с цветной начинкой, чтобы узнать пол ребёнка, и каково же было наше удивление, когда внутри он оказался розовым! Мы плакали и смеялись от счастья, долго не верили своим глазам. Муж не переставал благодарить меня за то, что я исполнила его самую сокровенную мечту — подарила доченьку», — вспоминает мама Сафии.

На третьем скрининге мир Камильевых перевернулся. У малышки заподозрили внутриутробную патологию развития. После дополнительного обследования диагноз подтвердился: односторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба.

«Было пролито много слёз. Генетики предположили наличие сопутствующих заболеваний и посоветовали сделать амниоцентез. Был разговор о возможном прерывании на 32 неделе. Но, к нашему облегчению, никаких генетических патологий у дочки не нашли. Мы немного выдохнули. Начали изучать с мужем информацию о „зайчатах“ и о трудностях, которые нас ждут впереди. Ко встрече с малышкой готовились заранее, закупив специальные соски и другие необходимые принадлежности.»

Расщелина губы и нёба представляет для малыша большую опасность. Дело в том, что из-за свободного сообщения между полостями рта и носа пища беспрепятственно попадает в незащищённые дыхательные пути, — и ребёнок начинает захлёбываться. В некоторых случаях это может привести даже к остановке дыхания, поэтому вскармливать таких деток разрешено исключительно при помощи особых приспособлений.

«После родов мы пролежали в больнице дольше положенного — учились правильно кушать и пытались набрать вес. Мне было больно смотреть на доченьку, когда её кормили через зонд в носу или через огромную соску, которая закрывала расщелину. У малышки не хватало сил, чтобы съесть нужный объём пищи. В результате мы ежедневно боролись за каждый грамм веса.»

Через две недели Сафию выписали домой. Родители уже знали, что малышке предстоит пройти серьёзное оперативное лечение, поэтому с большой ответственностью подошли к поиску хирурга. Свой выбор они остановили на команде Геннадия Васильевича Гончакова из Института врождённых заболеваний челюстно-лицевой области. Количество успешных хирургических вмешательств под руководством Геннадия Васильевича давно измеряется в десятках тысяч единиц. Он разработал и внедрил в клиническую практику протокол оперативного лечения детей с врождёнными расщелинами верхней губы и нёба в возрасте до одного года. Уникальная методика позволяет добиться ранней и полноценной реабилитации, избежав нежелательных последствий для маленьких пациентов в будущем.

«В Институте нам проведут многоэтапное лечение, после которого наша дочь сможет нормально кушать и дышать, а впоследствии — научится хорошо разговаривать и будет развиваться, как все здоровые детки. Геннадий Васильевич вселил уверенность в светлое будущее нашей дочери.»

До года Сафии необходимо провести три операции: пластику губы, коррекцию мягкого и твёрдого нёба. Стоимость этого лечения составляет 838 800 рублей. Такую сумму многодетной семье из Татарстана не собрать своими силами. Единственная надежда родителей — на добрых волшебников фонда. Пожалуйста, подарите малышке возможность на здоровую жизнь!