Невозможно вообразить, что испытывают родители, которые, приведя своего двухлетнего сына на осмотр с жалобами на хрипы, покидают стены больницы с подозрением на злокачественное новообразование. Отказываются верить? Надеются на врачебную ошибку? Позже они скажут, что это был самый страшный день в их жизни. День, когда диагноз подтвердился: у маленького Серёжи выявили нейробластому заднего средостения 3 стадии.

Потребовалось 6 блоков химиотерапии. Тяжёлое лечение, которое мальчик получал по месту жительства в Пензенском областном диспансере, помогло. Опухоль регрессировала.

«Почти 5 лет Серёжа был в ремиссии под постоянным контролем онкологов. Мы проходили проверки в нашем регионе и дополнительно ездили в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина в Москве. В 2019 году сынок перенёс простуду, подхватил кишечный вирус, и вскоре мы стали замечать, что он начал спотыкаться. А спустя время — шататься из стороны в сторону. Нас охватил дикий страх, что произошёл рецидив. Мы прошли множество обследований, они показали, что онкологии нет», — делится Наталия, мама Серёжи.

Документы с результатами обследований Серёжи были направлены в НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва, специалисты которого заподозрили дебют аутоиммунного заболевания и направили семью в РДКБ.

У Серёжи выявили синдром опсоклонус-миоклонус паранеопластический. Редкое и тяжёлое неврологическое расстройство. Для него характерны беспорядочные и непроизвольные движения глазных яблок в сочетании с подергиваниями мышц конечностей, что в совокупности приводит к нарушению координации, шаткости походки и нечёткой речи.

В случае мальчика развитие симптома связано с нарушением работы иммунной системы, когда антитела направленные против опухолевых клеток ошибочно начали атаковать нервные клетки.

«В течение года Серёжа проходил лечение иммуноглобулинами внутривенно, и оно помогало. Он немного пошатывался, но мог ходить самостоятельно, играл с детьми. Но эффект не продлился долго, состояние стало ухудшаться, тогда врачи подключили гормонотерапию. Снова временное улучшение. К февралю 2024 года его ноги ослабли настолько, что он уже не смог самостоятельно передвигаться и пересел в инвалидное кресло.»

В январе 2025 года семья обратилась за вторым мнением к израильским врачам. Медики заподозрили наличие остатков нейробластомы, которые бы провоцировали выработку антител, и пригласили Серёжу на обследование. Многочисленные проверки показали, что нейробластомы у мальчика всё же нет, и выработка аутоиммунных антител — это последствие перенесённого онкологического заболевания.

«Тогда же на ЭЭГ специалисты выявили эпилептический очаг в головном мозге, проявлявшийся в виде судорожных эпизодов. Нам назначили противоэпилептический препарат. За всё время лечения аутоиммунного заболевания у Серёжи сильно ухудшилось зрение до -5, сел слух, нарушилась речь. Врачи назначили сыну интенсивную реабилитацию.»

По рекомендациям специалистов мама Серёжи обратилась в подмосковную Клинику ранней реабилитации «Три сестры» и направила документы. Вскоре пришёл положительный ответ.

«Серёжа очень добрый и разговорчивый мальчик, он так любит общаться! Хочет ходить в школу, проводить время со сверстниками. Сейчас его движения ограничены, но он очень старается выполнять требования учителей и понемногу пишет. На сколько хватает сил. И он очень нуждается в качественной реабилитации. И мы, и врачи уверены, что длительные занятия помогут ему восстановиться.»

Многопрофильная команда специалистов будет работать над восстановлением безопасной ходьбы, без риска падения; эрготерапевты отработают возможность выполнять бытовые навыки правой рукой с вовлечением её в повседневную деятельность, логопеды скорректируют сформированную в результате поражения мозжечка дисфонию и дизартрию. Курс комплексной реабилитации длительностью в 70 дней обойдётся Проскурдиным в 2 961 000 рублей. Таких денег в семье просто нет. Им не обойтись без помощи добрых и отзывчивых людей!