Впервые на операционном столе Серёжа оказался спустя всего лишь неделю после рождения. С такой тяжёлой патологией, как у малютки, вмешательство нужно было провести незамедлительно.
«Мы с большим трепетом ждали нашего малыша. Беременность проходила без осложнений, все обследования и УЗИ подтверждали, что он абсолютно здоров. Но после родов мне сообщили страшную новость: у нашего ребёнка обнаружили серьёзную патологию. Мочевой пузырь оказался вывернут наружу, наблюдалось расхождения лонных костей — это редкая и сложная аномалия. Кроме того, был выявлен рефлюкс — обратный ток мочи в почки, из-за чего происходит опасное повреждение почечной ткани с риском серьёзных осложнений» — рассказывает Ангелина, мама Серёжи.
Точные причины экстрофии до конца неизвестны. В самом начале развития плода происходит сбой — мочепузырная пластинка не превращается округлый полый орган, а брюшная стенка над ней не смыкается. В итоге малыш рождается с отверстием в животике, сквозь которое наружу выходит несформировавшийся пузырь. Моча свободно вытекает наружу через дефект. Незащищённая слизистая становится прямым путём для инфекции; в худшем случае начинается сепсис. Часто этот порок тянет за собой многие другие нарушения: деформации таза и позвоночника, расщепление уретры и половых органов, хронические инфекции, недержание мочи. Таким пациентам необходим пожизненный контроль со стороны сразу нескольких специалистов: уролога, нефролога, ортопеда.
Новорожденному Серёже провели жизненно важную операцию: сформировали мочевой пузырь, погрузили его внутрь таза и свели лонные кости. Однако спустя три месяца стало понятно, что вмешательство оказалось неэффективным: фиксация не выдержала, и кости с тканями стали расходиться. Малыша прооперировали второй раз, но достичь устойчивого результата вновь не удалось: диастаз рецидивировал. И это значило: снова наркоз, снова реанимация и снова длительная реабилитация.
«Все эти дни я жила в страхе за своего ребёнка. Каждый день я приезжала в реанимацию, сидела с ним, держала его маленькую, такую хрупкую и одновременно такую сильную руку, шептала, что всё будет хорошо. В этих словах была вся моя вера и любовь. Они были предназначены не только ему, но и мне, чтобы не утонуть в страхе и отчаянии».
Родители боялись снова отдавать ребёнка в руки хирургов, не зная наверняка, успешно ли всё будет в этот раз. А если нет, то сколько ещё таких попыток ему придётся перенести? Поэтому пара принялась изучать отзывы родителей малышей с таким же заболеванием и постепенно вышла на зарубежный опыт. Точнее, на врача, который ручался за результат. Им стал Никола Станоевич — сербский урогенитальный хирург с более чем 20-летним опытом леченияя различных пороков мочеполовой системы. Доктор регулярно организует международные встречи и мастер-классы, выступает в роли приглашённого специалиста в разных странах мира. Когда Серёже было 7 месяцев, доктор Никола провёл первый этап лечения — пластику мочевого пузыря и его шейки, коррекцию рефлюкса и остеотомию. И он прошёл успешно!
«Никола Станоевич провёл операцию, исправив многие проблемы. Сейчас наступил важный момент: Серёже необходимо пройти второй этап лечения. Он значительно улучшит качество жизни нашего ребёнка. Теперь я точно знаю: мой малыш в надёжных руках настоящего профессионала и человека с большим сердцем!»
Серёжа часто бывает в больнице, каждые пару месяцев. Его заболевание требует пристального внимания врачей: приходится постоянно проходить обследования, осмотры, сдавать анализы. Малыш страдает от рефлюкса, из-за которого в мочевом пузыре постоянно находятся инфекции — они поднимаются по мочеточникам к почкам и разрушают их. Приходится пить антибиотики. И, кроме того, процесс мочеиспускания не происходит естественным образом, поэтому Серёжа вынужден всё время носить подгузники. Эти проблемы не решаются консервативным лечением — ребёнку поможет только операция.
Второй этап запланирован там же, в Больнице общего профиля MSB в Белграде. Его цели — сформировать полноценный мочеиспускательный канал, провести коррекцию шейки мочевого пузыря и полового члена, убрать паховые грыжи. Стоимость такого лечения огромна — 4 074 065 рублей. У молодых родителей Ангелины и Сергея таких средств нет — они обращаются за помощью к вам, благотворители. Мы верим, что история Серёжи не может не объединить сотни добрых сердец. Ребёнка ждёт долгая, удивительная, счастливая жизнь. Разве можно допустить, чтобы было иначе?



















