slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
#Ставрополь
Стефан Сидоркин, 5 лет
ВПС, ЕЖС, атрезия ТК, ТМС с выпускником для аорты, ДМЖП, ДМПП, гемодинамически значимый стеноз ЛЛА, хроническая гипоксия
Документы
0%
4 801 857 ₽
6 141 935 ₽
Осталось собрать: 1 340 078 ₽
История ребёнка

На детской площадке пятилетний Стефан всегда окружён детьми, душа компании и заводила в играх. Открытый, любознательный мальчишка, он старается во всём подражать старшему брату, живо интересуется всем новым, стремясь лучше познать окружающий мир и самого себя, но физических сил на активное развитие ему катастрофически не хватает: всего несколько минут подвижных игр вызывают у Стефана страшную одышку, синюшность и упадок сил.

Такое состояние ребёнка связано со сложным пороком сердца, с которым мальчик появился на свет. Если в норме насыщение крови кислородом у человека стремится к ста процентам, то у Стефана этот показатель колеблется от 53 до 72 %. Сильнейшее кислородное голодание организма приводит к патологическим изменениям в работе всех систем, вызывает трудности с обучением, лишает жизненных сил.

О том, что сердце сына развивается неправильно, родители узнали на двадцать шестой неделе беременности. Малыш уже вовсю двигался, толкался в мамином животе, семья готовилась к долгожданной встрече, и даже мысль о медицинском аборте казалась чудовищной. Родители приняли решение во что бы то ни стало бороться за жизнь ребёнка и стали тщательно готовиться к родам.

«Стефану требовалась сложная операция уже в первые дни жизни. Мы обратились за помощью в Министерство здравоохранения Ставропольского края. Нас поставили в очередь на квоту, и мы совместно с работником министерства стали искать кардиоцентр. После долгих раздумий было решено роды провести в Ставрополе, а после везти на реанимобиле ребёнка в Астрахань. Когда же Стефан родился, Астрахань нас принять не смогла. Мы были шокированы: как же так? что делать? Тогда мы узнали про Больницу им. Очаповского в Краснодаре — и повезли малыша туда.»

Родился мальчик достаточно крупным, задышал самостоятельно. Диагноз, поставленный пренатально, подтвердился: у малыша функционировал только левый желудочек сердца, а из-за сочетания нескольких дефектов артериальная кровь смешивалась в камерах с венозной и, с трудом пробиваясь через аорту, поступала к органам и тканям по-прежнему бедная кислородом. В таком состоянии ребёнок мог протянуть всего около недели.

После трёх суток реанимации в роддоме Стефана перевели в краснодарский кардиоцентр, где малышу провели операцию Норвуда: значительно расширили аорту и перенаправили поток крови к лёгким. В первый раз мальчик увидел маму и папу лишь на десятый день жизни — в отделении реанимации. Интенсивная терапия продолжалась ещё почти две недели после этого, ребёнок восстанавливался долго и тяжело.

Вторую операцию, двунаправленный кавопульмональный анастомоз, краснодарские хирурги выполнили Стефану на шестом месяце. Это был первый этап разделения артериального и венозного кровотока, который позволил немного снизить нагрузку на сердце и поднять уровень сатурации. Восстановление прошло быстрее, и Стефана отпустили домой расти и готовиться к заключительной стадии коррекции порока — полному кавопульмональному анастомозу, или операции Фонтена.

«В феврале 2018 года с промежутком в несколько дней Стефану потребовались ещё две поддерживающие операции. Конечно, сын позднее научился сидеть, стоять и ходить. Я не считала это отклонением от нормы, а лишь нашей особенностью, ведь за три года нашему крепышу пришлось пройти очень серьёзные испытания, которые он выдержал достойно.»

Когда пришло время операции Фонтена, у Стефана диагностировали сильное сужение лёгочной артерии. Оно означало, что запланированное хирургическое вмешательство обречено на неудачу. Родители стали искать клинику, имеющую успешный опыт лечения детей с таким осложнением, — и нашли её в Германии. В 2019 году с промежутком в несколько месяцев профессор Булос Асфур провёл Стефану две подготовительные операции, чтобы расширить левую ветвь лёгочной артерии.

Теперь, спустя время, сердце уже должно быть готово к заключительному этапу коррекции порока. Непосредственно перед проведением операции Фонтена профессор Асфур планирует провести катетеризацию для оценки состояния лёгочных артерий. Долгожданное лечение Стефану в Университетском госпитале Бонна готовы провести в ближайшее время, но его стоимость составляет 65 500 евро, или 6 141 935 рублей по курсу Альфа-Банка (90,77 + 3) рубля за 1 евро. Сумма для простой российской семьи неподъёмна, и родители обращаются к вам за помощью.

«В свои пять лет Стефан уже очень взрослый, всё понимает. Вспоминая, что ему пришлось пережить, он молча делает вид, что занят игрушками. Мы проделали тяжёлый путь — и как никогда близки к нашей цели. Очень надеемся, что после операции Фонтена Стефан сможет свободно дышать, будет легче переносить ежедневные нагрузки, да и просто — будет жить, что самое главное для нас. Пожалуйста, помогите нашему мальчику!»