В ту минуту, когда биологические родители Валерии подписали отказ от ребёнка, казалось, что судьба девочки предопределена. После рождения малышка была в тяжёлом состоянии, четыре месяца провела в Детской больнице Оренбурга, а затем попала в Орский специализированный дом ребёнка. Когда девочке исполнилось четыре года, её стали готовить к переводу в детский дом-интернат — и вот тогда в судьбу Валерии вмешался случай, кардинально изменивший её жизнь.

В тысяче километров от Орска, в городе Моршанске Тамбовской области фотографию Валерии в базе данных детей-сирот увидела Людмила. В то время Людмила уже растила двух приёмных дочерей и была готова принять в семью ещё одного ребёнка. К своей мечте стать приёмной мамой она прошла долгий и нелёгкий путь и в конце концов нашла в этом своё призвание. Девочка с необычной, будто инопланетной, внешностью сразу привлекла внимание Людмилы, и на семейном совете было решено ехать на знакомство.

Из медицинских документов Людмила узнала, что причина необычной внешности дочери — синдром Крузона: генетическая мутация привела к деформации костей черепа, что в свою очередь грозит постепенным нарушением слуха, зрения и интеллекта. В доме ребёнка Валерии пытались провести операцию и скорректировать положение черепных костей, но девочка часто болела ОРВИ, и лечение так и не состоялось.

По возвращению в Моршанск семья занялась обследованием и реабилитацией Валерии. Компьютерная томография показала, что у неё преждевременно срослись коронарные швы, соединяющие лобные и теменные кости, из-за чего в продольном направлении череп развивался непропорционально. Дополняли типичную картину синдрома Крузона широко поставленные глаза и клювовидный нос с частичной атрезией носовых проходов.

По слуху и зрению серьёзных отклонений у Валерии пока не было, поэтому Людмила занялась в первую очередь её интеллектуальным и психоэмоциональным развитием. Девочка пошла в логопедический детский сад, где научилась произносить все звуки и разборчиво говорить, а в восемь лет пошла в первый класс общеобразовательной школы. Для семьи это была большая победа, ведь в доме ребёнка Валерии ставили выраженное отставание в развитии, и надежд на полноценное будущее у неё не было.

Сейчас из-за врождённой патологии у Валерии начались проблемы с дыханием, слухом и зрением. Девочка всё хуже видит, часто переспрашивает. Для устранения патологии Людмила обратилась за помощью к московским специалистам из Морозовской детской больницы.

Челюстно-лицевой хирург Игорь Семёнович Глязер распланировал для Валерии комплексную реконструктивную операцию, во время которой будут разъединены и анатомически правильно зафиксированы лобные и теменные черепные кости, перемещены глазницы и подняты верхние веки, а также будет выполнена коррекция носовых проходов. Это не просто подарит Валерии новое лицо — это предотвратит страшные последствия патологии, с которой она родилась.

Сама операция будет проведена ребёнку за счёт бюджетных средств, но специальные титановые пластины и расходные материалы, необходимые для её выполнения, в размер квоты не входят. Средств, необходимых для покупки пластин, у Людмилы нет. Она просит о помощи для дочери, ведь это шанс для Валерии на жизнь обычного, здорового ребёнка.