#пос. Рыздвяный
Ваня Суховский, 2 года
РОП ЦНС, ДЦП, спастическая диплегия, ЗПРР
Документы
0%
166 895 ₽
249 800 ₽
Осталось собрать: 82 905 ₽
История ребёнка

Родителям всегда радостно наблюдать, как растёт их ребёнок: становится старше, развивается, учится новому. Но маме и папе Вани порой хочется, чтобы время замедлило ход и дало им немного форы: даже один дополнительный час физических упражнений имеет значение для их сына, ведь за каждый новый навык он ежедневно борется с коварным недугом: детским церебральным параличом.

Ваню в семье очень ждали. Беременность была запланированной, супруги с радостью готовились к появлению на свет малыша: папа делал в квартире ремонт, а мама наблюдалась у врачей  и проходила необходимые обследования. Но с первого же триместра начались непредвиденные осложнения.

На шестой неделе мама попала в больницу с угрозой прерывания. К счастью, благодаря своевременной помощи медиков беременность удалось сохранить. Во втором триместре мама снова провела несколько недель в стационаре — на этот раз из-за высокой температуры на фоне тяжёлого течения ОРВИ. Тогда же супруги узнали, что ждут сына, и начали выбирать ему имя. Однако испытания для семьи не закончились.

«В третьем триместре всё пошло по худшему сценарию: у меня начались отёки — отекали даже кисти и лицо. К гинекологу я стала ходить еженедельно, а затем и ежедневно. Я выполняла назначения, но это не помогло. На тридцать первой неделе появилась уже угроза моей жизни, и врачи решили провести операцию. Я прекрасно понимала, чем грозит малышу рождение на таком сроке, но других вариантов не было.»

Иван появился на свет в тяжёлом состоянии — он не дышал самостоятельно. После реанимационных мероприятий в родильном зале Ваню перевели в отделение интенсивной терапии, где следующие семь дней его дыхание поддерживал аппарат ИВЛ.

«Очнувшись после наркоза, я первым делом спросила о самочувствии сына. Неонатолог всё рассказала, а также предупредила, что прогноз неясный: у ребёнка не до конца раскрылись лёгкие, диагностирована пневмония и ещё множество проблем, свойственных недоношенным. Когда мне разрешили вставать, я навестила моего малыша. Он был совсем крохотный, лежал в кувёзе с катетерами и трубкой для искусственной вентиляции лёгких. Так хотелось взять его на руки, обнять, поцеловать, но всё это было запрещено.»

Родители могли посещать Ваню два раза в день. Благодаря стараниям врачей ребёнок быстро пошёл на поправку, и вскоре его перевели для дальнейшего выхаживания в отделение патологии новорождённых краевой детской клинической больницы. Выписали Ваню только через месяц.

«Поначалу наш мальчик много спал и просыпался только на кормление и замену подгузника. Уже тогда мы замечали у сына повышенный мышечный тонус и кратковременные остановки дыхания во сне. Первые месяцы дались трудно. Ночью мы с мужем по очереди подходили к кроватке: смотрели, дышит ли наш ребёнок.»

Мальчик проходил лечение у невролога, и оно помогло: дыхание нормализовалось, Ваня стал активнее и прибавил в весе. Благодаря регулярным курсам массажа и ЛФК малыш начал переворачиваться, сидеть с опорой и ползать. Но к году он так и не научился самостоятельно стоять — про ходьбу не было и речи. Невролог поставил Ване неутешительный диагноз — ДЦП.

По рекомендации врача родители обратились в реацентр «Счастье в ладошках». Они понимали: если ребёнок с раннего возраста будет регулярно заниматься со специалистами, он сможет быстрее освоить необходимые навыки и догонит в развитии сверстников.

Поначалу Ваня занимался через силу: упражнения давались ему тяжело, но он всё же старательно выполнял их. Несмотря на трудности, он вскоре научился сидеть без поддержки и ходить вдоль опоры, у него стало получаться переносить опору с носка на стопу, что очень важно при ходьбе.

Родители радовались успехам сына, но с каждым месяцем оплачивать его занятия становилось всё сложнее. Предстоящий курс в реацентре «Счастье в ладошках» стоит 249 800 рублей, но семье уже не собрать такую крупную сумму в короткий срок.

«Предыдущий курс мы оплатили, обменяв нашу машину на более дешёвую. Совсем отказаться от неё невозможно: мы живем в небольшом посёлке в часе езды до города, и машина для нас не роскошь, а необходимость. Сейчас все наши запасы исчерпаны. К сожалению, и болезнь не отступает: из-за неправильной походки сынок начал косолапить. Врачи дают хорошие прогнозы по развитию Ванечки, но время не терпит, и нам очень важно продолжать занятия без перерывов. Пожалуйста, помогите нам продолжить наш путь!»