Вика — девушка удивительно разносторонняя и трудолюбивая. Она обожает рисовать, увлекается музыкой, у неё есть синий пояс по каратэ. Свое будущее Вика уже определила: ее огромная любовь к братьям нашим меньшим и умение находить к ним подход помогли сделать выбор: сейчас она учится в колледже и планирует стать ветеринаром.

«Вика умная, тонкая, романтичная девочка. Я всегда уделяла много внимания гуманитарной стороне развития ребёнка, поэтому дочь выросла ещё и хорошим человеком — добрым, отзывчивым, ответственным», — говорит мама Вики, Юлия.

Мама вкладывала огромные силы не только в воспитание дочери, но и в борьбу за её здоровье. Дело в том, что Вика родилась со сложной патологией — сквозной расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка, а также твёрдого и мягкого нёба. Этот дефект — не просто косметическая проблема. Такое состояние создаёт постоянный риск аспирации — попадания пищи и воды в дыхательные пути, что может приводить к частым воспалительным заболеваниям и создаёт угрозу удушья; оно также серьёзно мешает нормальному кормлению, дыханию и развитию речи.

«В младенческом возрасте мы, конечно, столкнулись с проблемой кормления. Дочь надо было кормить из специальной силиконовой ложечки, но она категорически отказывалась, плохо набирала вес. Пища попадала изо рта в нос, мы мучались постоянным насморком.»

Сразу после рождения дочери и постановки диагноза её мама начала поиски опытного челюстно-лицевого хирурга. Так она узнала о Геннадии Васильевиче Гончакове — хирурге с многолетним стажем, руководителе Института врождённых заболеваний челюстно-лицевой области. Он запатентовал и внедрил в практику протокол лечения, который основан на принципе раннего вмешательства (до года) и предполагает последовательную коррекцию дефекта вплоть до полной реабилитации. В случае Вики требовалась хирургическая коррекция, состоящая из пяти этапов.

Первичную хейлоринопластику (пластика губы и носа) девочке выполнили в шесть месяцев. К полутора годам Вика перенесла ещё две операции: пластику мягкого и твёрдого нёба.

«С трёх лет Вика носила специальную пластину для формирования верхней челюсти. Сколько трудностей мы перенесли с этой пластиной... Она причиняла много беспокойства Вике, неудивительно, что моя маленькая, но упрямая дочь время от времени её просто „теряла“. А стоимость каждой пластины для нас была просто огромной. Так случилось, что я одна воспитываю дочь. Поэтому мне очень тяжело дались эти пластины. Да и дальнейшее лечение даётся не без проблем.»

Уже в девять лет Вике выполнили костную пластику альвеолярного отростка. Сейчас наступило время для пятого этапа — реконструктивной хейлориносептопластики. Эта операция направлена на устранение остаточной деформации губы и носа за счёт восстановления правильного положения мышц и хрящей носогубной области, а также на коррекцию искривлённой носовой перегородки. Всё это поможет решить сохраняющиеся у девочки проблемы с дыханием и речью и добиться симметрии носа и губы.

«Вика также столкнулась с трудностями взросления. И это серьёзная проблема, ведь подростки и без всяких патологий критично относятся к своей внешности. Что уж говорить про реально существующую особенность, которая усложняет моей девочке и без того непростой период. Общение для Вики — вызов и преодоление. Но решение проблемы есть.»

К сожалению, у мамы Вики нет возможности самостоятельно оплатить предстоящий этап лечения стоимостью 321 100 рублей. Помимо реконструктивной пластики, девочке также необходимо ортопедическое лечение, на которое уходит большая часть семейного бюджета. Поэтому её мама с надеждой обращается к вам за помощью. Новый год — время, когда происходят чудеса. Подарите одно из них Вике: ваша поддержка поможет кардинально улучшить качество её жизни.

«Мы с дочерью очень нуждаемся в поддержке и помощи. Проблема со здоровьем решаема – это главное. Я очень надеюсь, что моя Викуся будет здорова. И никогда больше не вспомнит про свою беду.»