#Севастополь
Витя Чебанюк, 2 года
врождённый краниосиностоз, скафоцефалия, задержка психо-речевого развития
Документы
0%
86 512 ₽
584 440 ₽
Осталось собрать: 497 928 ₽
История ребёнка

«Появление Вити на свет стало для нас настоящим чудом. Он родился ровно через девять месяцев после свадьбы, день в день, и стал символом нашей новой жизни. Имя “Виктор”, что значит “победитель” выбрали сразу, как будто знали, что сын может столкнуться с непростыми испытаниями уже в первые годы жизни», — делится историей Наталья, мама Вити.

Беременность Натальи протекала хорошо, единственным поводом для тревоги был тот факт, что во время второго скрининга, на УЗИ, специалист выявила долихоцефалическую форму головы малыша. И всё же, будущую маму успокоили: это не должно было отразиться на здоровье ребёнка.

Малыш появился на свет условно здоровым, баллы по шкале Апгар: 8/8. Из-за необычной формы головы Вите провели УЗИ на третий день жизни: без патологий. Некоторое время мальчик был под наблюдением у невролога, но поводов для опасения не было, поскольку его развитие шло в соответствии с нормой.

«В возрасте полутора лет сыночек начал терять навыки. Он быстро уставал, его походка становилась неуверенной, он всё меньше интереса проявлял к окружающему миру и реже реагировал на обращённую речь. Мы забили тревогу и начали обращаться к местным специалистам. В конце концов нам рекомендовали обратиться к нейрохирургу, который специализируется на операциях по реконструкции костей черепа и краниопластике.»

Оказалось, то, что врачи увидели ещё на втором УЗИ, было признаком преждевременного сращения швов черепа. У Вити внутриутробно соединились теменные кости, из-за чего голова мальчика оказалась вытянута по продольной оси и сплющена по бокам. Последствия такой аномалии проявляются постепенно, и на первый взгляд кажутся безобидными, но по сути являются чудовищными и необратимыми. Неврологические нарушения, потеря зрения и слуха, эпилептические судороги, моторная и психоэмоциональная задержка в развитии вплоть до умственной отсталости — всё это грозит ребёнку с краниосиностозом без своевременного и правильного лечения.

В Морозовской детской больнице Вите готовы провести краниопластику с использованием специальных титановых пластин: разъединить сросшиеся кости и закрепить их пластинами в анатомически правильном положении. Во избежание рецидивов пластины останутся на черепе ребёнка в течение определённого времени, после чего вторым оперативным этапом будут сняты. После такого лечения развиваться и расти Витя будет в соответствии с нормой, а о краниосиностозе будут напоминать лишь небольшие швы под его волосами.

Сама операция будет проведена ребёнку за счёт средств бюджета, но титановые пластины, необходимые для краниопластики, родителям Вити необходимо приобрести за свой счёт. Стоимость материалов — 584 440 рублей. И таких денег у родителей малыша нет. Родители мальчика обращаются за помощью к благотворителям.

«Витя — славный, жизнерадостный ребёнок, добрый, старается помогать мне по дому, но из-за неправильного строения черепа, некоторые отделы головного мозга оказались сдавлены, что зачастую приводит к головным болям. Он до сих пор не говорит, с ним сложно держать зрительный контакт, он будто не слышит обращённую речь. Мы очень боимся, что Витя начнёт терять зрение и слух. Пожалуйста, помогите нам попасть на операцию в ближайшее время, пока не стало слишком поздно!»