#Рязань
Витя Гранкин, 8 лет
Диагноз: плагиоцефалия, сост. после неоднократных оперативных вмешательств по поводу поликраниосиностоза
Цель сбора: оплата расходных материалов
Даты сбора: 25.07.2023 - 14.08.2023
Сбор закрыт: 595 600 ₽
Документы
История ребёнка

Витя — добрый и общительный ребёнок, на чью долю выпали совсем не детские испытания. В возрасте одного года от мальчика отказались родители, и он оказался в Доме ребёнка города Барнаула. Как позже будет написано в медицинском заключении: без данных анамнеза. А значит, о том, что происходило с Витей в первый год жизни остаётся только догадываться.

Внимательные специалисты дома ребёнка заметили, что развитие мальчика не соответствует норме, у него наблюдалась задержка моторного и доречевого развития. Вите поставили диагноз: синдромальный краниосиностоз, синдром Крузона. Редкое генетическое заболевание, которое встречается с частотой 1,6 на 100 000 новорождённых, послужило причиной тому, что кости черепа малыша прочно срослись гораздо раньше положенного срока.

Нарушения зрения и слуха, прогрессирующие деформации лицевой и мозговой частей черепа — всё это проявления синдрома Крузона. Радикального лечения не существует. Облегчить состояние ребёнка и приблизить его развитие к норме возможно только за счёт симптоматической терапии и своевременных хирургических вмешательств.

Когда мальчику было два года, в Федеральном центре нейрохирургии города Новосибирска ему провели операцию по реконструкции костей черепа с использованием биосовместимых материалов. Несмотря на то, что послеоперационный период протекал гладко и Витя быстро восстановился, время показало, что лечение не дало нужного эффекта. Вскоре после операции Витя потерял зрение, а к трём годам полностью ослеп. С тех пор мальчик не видит ничего, даже света — полная атрофия зрительных нервов. 

Причиной состояния Вити было то, что, даже после операции по рассечению костей черепа и закреплению их биосовместимыми материалами, кости всё равно срослись. Внутричерепное давление возростало, головные боли становились невыносимыми, зрение необратимо ухудшалось. Так, в прошлом году в Москве мальчику провели ещё одну операцию на костях черепа, в этот раз без использования имплантов.

Результаты были относительно хорошими: у Вити стала меньше болеть голова, в целом его состояние улучшилось. Но во время плановой госпитализации медики сообщили, что следующим этапом должна быть коррекция с использованием титановых пластин, с которыми они, к сожалению, не работают.

Исправить врождённую патологию и последствия предыдущих вмешательств готов Игорь Семёнович Глязер, челюстно-лицевой хирург Морозовской детской городской клинической больницы города Москвы. Установка титановых пластин позволит увеличить объём головы, снизить внутричерепное давление и избавить мальчика от головных болей. Спустя несколько месяцев хирург проведёт повторную операцию по извлечению пластин, и лечение Вити наконец будет завершено. Сама операция проводится по ОМС, но стоимость дорогостоящих титановых пластин родителям необходимо покрыть самостоятельно.

Спасибо волшебникам!

Дорогие друзья, сбор средств на дорогостоящие пластины для Вити закрыт! От всей души благодарим всех тех, кто не остался равнодушным к судьбе мальчика и помог собрать необходимую сумму. В ближайшее время счёт будет оплачен, а лечение — проведено. Спасибо!