Появление Вити на свет было сложным. Во время родов пуповина туго обвила его шею, малыш не дышал. Мальчику потребовалась срочная реанимация, и новорожденного сразу перевели в отделение интенсивной терапии. Мама Вити провела три тревожных дня в ожидании первой встречи с сыном. Казалось, что трудности позади, но это было только начало долгого пути, полного испытаний.

Вместо игр со сверстниками во дворе Вите с раннего детства пришлось бороться с болезнями. Первые воспоминания мальчика связаны с уколами, осмотрами и капельницами. Больничные стены для Вити были привычнее детской площадки.

В четыре года Вите удалили миндалины и аденоиды, чтобы стимулировать его иммунную систему. К сожалению, операция не принесла желаемого результата, инфекции продолжали преследовать мальчика.

В 12 лет в легких Вити специалисты обнаружили бронхоэктазы – необратимые расширения бронхов, ставшие следствием частых бронхитов. Осложнение привело к развитию у мальчика серьёзных проблем с дыханием, одышке и сильному кашлю.

Ещё через год у Вити возникло острое воспаление кишечника. Врачи диагностировали бульбит, неатрофический гастрит, кроноподобное поражение и дуоденит. Все эти заболевания были вызваны инфекциями, с которыми организм мальчика не мог справиться из-за дефицита антител.

После обследований Вите поставили диагноз — первичный иммунодефицит комбинированного типа. В отличие от приобретённого (ВИЧ) первичный иммунодефицит (ПИД) — это врожденное генетическое нарушение, которое не позволяет иммунной системе работать эффективно, делая организм уязвимым для любых инфекций.

Специалисты назначили Вите заместительную терапию, регулярные капельницы иммуноглобулина, чтобы компенсировать дефицит антител и защитить его от тяжелых, рецидивирующих заболеваний.

Внутривенные инфузии дают положительные результаты, но уровень антител в организме Вити все еще остается низким. Врачи рекомендуют более эффективный метод терапии — подкожное введение иммуноглобулина с помощью помпы. Без непрерывного введения иммуноглобулина любая инфекция может стать для Вити смертельно опасной.

Полностью вылечить ПИД нельзя, но заместительная терапия позволит контролировать заболевание и предотвратить прогрессирование осложнений.

К сожалению, необходимое Вите помпу не входит в программу государственных гарантий, а его стоимость — слишком велика для семьи мальчика.

Родители Вити обращаются ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи. Их сын борется с тяжелой болезнью и нуждается в поддержке, чтобы получить шанс на полноценную жизнь.