С самого рождения Яны её родители сражаются за то, чтобы подарить дочке счастливое, полноценное детство и здоровое будущее. Малышка появилась на свет преждевременно, когда мама была на тридцатой неделе беременности. Что стало тому причиной — так и осталось неизвестным. Самостоятельно Яна не закричала, её тут же забрали в реанимацию и подключили к ИВЛ.

«Меня перевели в послеродовое отделение, вместе со мной была молодая мама с ребёнком, а я — одна. Отовсюду доносился плач новорождённых деток, а мне свою даже увидеть не довелось. Меня пустили к ней через сутки: комочек весом 1280 грамм, вся в проводах. Это было счастье сквозь слёзы: она жива! Только потом я разглядела тёмные пятна на голове, шее и спине. Генетик сказал, что это невус, но, честно говоря, поначалу я об этом не думала. Главное, чтобы наша девочка выкарабкалась», — делится своей историей Дарья, мама Яны.

С аппарата искусственной вентиляции лёгких Яну смогли снять через семь дней, после чего перевели в отделение патологии новорождённых и только спустя ещё полторы недели — к маме в палату. В общей сложности мама с Яной провели в больнице два месяца, так как малышке было жизненно необходимо прибавить в весе.

«Когда мы набрали 1800 грамм, нас отпустили домой! Моему счастью не было предела, дома нас ждали муж и двое старших детей. Все с опаской наблюдали за Яной, боясь даже на руки взять, она была маленькая словно куколка, но для меня за это время она стала уже такой большой. Пока Яна подрастала, мы решали, что делать. В Казахстане нам предлагали только наблюдение, поэтому за помощью было решено обратиться к российским специалистам.»

Поиски привели их доктору медицинских наук — Ольге Васильевне Филипповой, которая проводит операции по устранению гигантских пигментных невусов различных локализаций и любого уровня сложности в клинике «Скандинавия» в Санкт-Петербурге. Ольга Васильевна подробно ознакомилась со случаем Яны и заключила, что девочке потребуется около десяти оперативных этапов для того, чтобы полностью избавиться от невусов. Стоимость всех этапов лечения шокировала семью, папа Яны — единственный кормилец в многодетной семье. Оплатить лечение самостоятельно для родителей было бы просто невозможно.

«Пути назад не было, и мы начали потихоньку собирать средства самостоятельно через социальные сети. На призыв о помощи откликнулось множество добрых людей, и мы смогли оплатить первый, а позже — и второй этапы лечения. Сначала Яне поставили два экспандера на спинку и удалили кусочек невуса верхней части спины, а во время следующего этапа убрали часть пятнышка на голове. Оба раза всё прошло отлично! Я поняла, что выбрала лучшего врача и команду. Яночка быстро приходила в себя после наркоза, и процесс заживления шёл замечательно.»

Сам по себе невус — это доброкачественное образование и не представляет опасности, однако в любой момент оно может переродиться в меланому — одну из самых быстро развивающихся и тяжело поддающихся лечению раковых опухолей.

Спровоцировать перерождение могут прямые солнечные лучи и даже небольшая царапинка в области невуса. Увеличивает риск развития меланомы и неизбежное изменение гормонального фона, связанное с взрослением ребёнка. Единственный способ навсегда избавиться от опасного пятна — это хирургическое лечение.

Согласно расчётам Ольги Васильевны, Яне требуется ещё шесть оперативных этапов, стоимостью 7 358 785 рублей.

«На третий этап мы должны были попасть этой осенью, но в нашей семье случилось горе: от онкологии ушёл из жизни дедушка Яны. Мы жили все вместе, и это стало большим потрясением. Когда мы немного оправились, доктор назначила новую дату, нас ждут на лечение в начале 2025 года, но средств на оплату лечения у нашей семьи просто нет. Пожалуйста, помогите нам оплатить спасительное лечение для дочки! Сам нам никак не справиться.»