#с. Дмитровский погост, Московская область
Яна Пышкина, 5 месяцев
Диагноз: синостоз метопического шва, тригоноцефалия
Цель сбора: оплата расходных материалов
Даты сбора: 20.10.2023 - 30.10.2023
Сбор закрыт: 557 980 ₽
Документы
История ребёнка

Малышка Яна — третий ребёнок в семье Пышкиных, долгожданная дочка. Когда родители узнали о её скором появлении на свет, младший сын перешёл в пятый класс, а старший поступил в университет. Десять лет в ожидании беременности — и вот оно, чудо свершилось! Девочка родилась в срок, её состояние врачи оценили на 8/9 баллов по шкале Апгар.

Однако после осмотра на следующий день неонатолог направила малышку в отделение патологии новорождённых: её смутила желтушность кожи ребёнка, небольшое уплотнение над правым локтевым суставом и выступающий треугольником лоб. Выписали Яну спустя неделю, когда благодаря медикаментозной терапии желтуха сошла на нет, а плотный подкожный узел у локтя начал рассасываться. Единственным диагнозом, требовавшим пристального внимания, оставался «метопический краниосиностоз».

Этот диагноз означал, что у девочки преждевременно сросся метопический шов, соединяющий лобные кости черепа. Аномалия не только опасна деформацией формы головы, но в будущем грозит повышенным внутримозговым давлением, зрительными нарушениями и психическими отклонениями у ребёнка, ведь растущему мозгу не хватает пространства для правильного развития.

После выписки из роддома родители сразу повезли Яну на консультацию к нейрохирургу в Москву, где узнали, что исправить врождённую патологию возможно только хирургическим путём. Операцию необходимо провести в возрасте шести месяцев — пока патология никак себя не проявила.

За помощью в лечении семья обратилась к челюстно-лицевому хирургу Морозовской детской больницы Игорю Семёновичу Глязеру. В своей работе он специализируется на подобных аномалиях и имеет уже внушительный опыт успешного исправления краниосиностозов у детей, даже таких маленьких, как Яна. После лечения у девочки останется лишь тонкий послеоперационный шов под волосами — а расти и развиваться она будет наравне со сверстниками.

Сама операция будет проведена ребёнку за счёт бюджетных средств, но используемые при реконструктивной краниопластике титановые пластины семье необходимо закупить самостоятельно. Семья просит у вас помощи для Яны — ради её здорового будущего.

Спасибо волшебникам!

Мы благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Яны. Вся сумма собрана всего за десять дней — а значит, вскоре девочке проведут операцию в Морозовской детской больнице.

Обращение семьи