Четырёхмесячная Злата — одна из самых маленьких подопечных нашего фонда. Долгожданная, единственная дочка Квачевых, она появилась на свет спустя несколько лет обследований и попыток. Наконец — сбылась мечта — положительный тест на беременность и подтверждение врача. Молодые были на седьмом небе от счастья. Однако, во время второго скрининга медики заподозрили у крохи врождённый порок развития: расщелину губы.
Малышка родилась 25 декабря ростом 54 сантиметра, весом 3 910 грамм. Маленькая богатырша! Первое время могла кушать только через зонд. В это время родители приобрели специальные соски для кормления детей с расщелиной губы и нёба. Несмотря на их специальную форму, процесс кормления ребёнка по-прежнему остаётся трудоёмким: Злату нужно удерживать в положении столбика, иначе она может захлебнуться.
В поисках медицинского учреждения, в котором Злату смогут прооперировать как можно раньше, родители узнали об Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области профессора Г.В. Гончакова. Согласно утверждённому Геннадием Васильевичем протоколу, важнейшие операции по закрытию расщелины губы, мягкого и твёрдого нёба проводятся в течение первого года жизни. Такое раннее устранение патологии — не прихоть родителей, серьёзный дефект представляет угрозу здоровью и жизни малышки, накладывает существенный отпечаток на её речевое и психическое развитие.
Средств на оплату лечения у семьи просто нет, их бюджет складывается из доходов папы и выплат по инвалидности, его хватает только на повседневные нужды. Оплатить лечение из средств государственного бюджета, к сожалению, невозможно. Родители обращаются за помощью ко всем неравнодушным людям.
