Камила — долгожданная желанная дочка в семье Казиевых. Беременность мамы протекала благополучно: хорошее самочувствие, нормальные анализы и никаких отклонений на УЗИ. О том, что со здоровьем малышки что-то не так, стало понятно только во время схваток.

В день рождения Камилы врачи сообщили: у крохи сложный редкий врождённый порок сердца. К тому времени малышка уже лежала в кувезе с кислородной поддержкой. Тогда же её перевезли из роддома в реанимационное отделение недоношенных и новорождённых детей Областной детской клинической больницы Екатеринбурга.

Диагноз Камилы: атрезия клапана лёгочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой, гипоплазия правого желудочка. Иными словами, правые структуры сердца, особенно правый желудочек, у девочки недостаточно развиты. Из-за этого сообщение между её сердцем и лёгкими практически отсутствовало. На пятый день жизни Камиле провели операцию: наложение центрального аорто-лёгочного анастамоза, соединив дополнительным сосудом большой и малый круги кровообращения.

Благодаря анастомозу малышка смогла дорасти до второго этапа коррекции порока — процедуры Гленна, которую ей провели в шесть месяцев. Операция прошла успешно, Камила быстро восстанавливалась и шла на поправку. В десять месяцев, после курса массажа, она поползла, начала вставать у опоры, а первые шаги сделала в год и месяц. И с тех пор она ни минуты не может усидеть на месте — большая непоседа! Только вот при высокой активности у девочки начинают синеть губы, носогубный треугольник и кончики пальцев.

Все проведённые операции лишь подготовили сердце Камилы к заключительному этапу коррекции врождённого порока. С точки зрения российских врачей, дальнейшее лечение девочки предполагает проведение ей паллиативной процедуры Фонтена, при которой бедную кислородом кровь из нижней полой вены перенаправят в обход сердца непосредственно в лёгкие. Разделение кругов кровообращения снизит нагрузку на сердце ребёнка, однако оно продолжит работать вполсилы: как двухкамерное, вместо четырехкамерного в норме. Физиология кровообращения по Фонтену неестественна для человека, что грозит отдалёнными серьёзными осложнениями, требующими новых и новых оперативных вмешательств, вплоть до пересадки сердца.

В надежде, что существует возможность воссоздать анатомически правильное строение сердца дочери и полностью восстановить его функции, родители обратились за вторым мнением в Университетский госпиталь Бонна. После тщательного изучения медицинских документов ребёнка, немецкие специалисты предложили выполнить Камиле радикальную или полуторажелудочковую коррекцию порока сердца. Но оплатить счёт родителям Камилы не по силам.