Ада – третий ребёнок в семье. В первом триместре беременность была под угрозой, но потом всё проходило спокойно. Девочка родилась в срок естественным путём. После появления на свет кроха сразу закричала. Состояние Ады не вызвало никаких опасений у врачей, поэтому вскоре новорожденную вместе с мамой выписали из роддома.
Через месяц Ада прошла плановый осмотр в поликлинике. Невролог обратила внимание, что у девочки мышечная слабость. Малышка мало двигалась, была вялая. Специалист рекомендовала пройти исследование биоэлектрической активности мышц и нервно-мышечной передачи (ЭМГ). Обследование показало вероятность наличия у Ады первично-мышечного поражения. Врачи предположили, что у девочки может быть спинальная мышечная атрофия. Генетический анализ подтвердил этот страшный диагноз.
Болезнь безостановочно прогрессирует. Сейчас Ада не может держать голову, самостоятельно глотать, практически не двигает ручками и ножками. У неё большие проблемы с дыханием, ночью девочке не обойтись без кислородной поддержки.
