Амина — долгожданный второй ребёнок в семье. Беременность мамы протекала непросто, а роды начались уже на 27 неделе. В тяжёлом состоянии реаниматологи забрали малышку из родильного зала и подключили к аппарату ИВЛ. Состояние девочки вызывало у врачей серьёзные опасения: дыхательная недостаточность, двигательные нарушения, отёчный синдром и поражение центральной нервной системы. И с каждым дополнительным обследованием приходили всё новые диагнозы, словно по цепочке.

«Кровоизлияние в головном мозге привело к развитию гидроцефалии. Длительное нахождение под ИВЛ — к ретинопатии. Дочке провели несколько операций, чтобы спасти жизнь. После трёх месяцев лечения нас выписали домой и рекомендовали оформить инвалидность», — вспоминает мама Амины.

Малышка развивалась с отставанием: сидеть начала лишь в полтора года, а ползать — в пять лет. Первые шаги с поддержкой Амина сделала только в шесть, но для семьи это была настоящая победа. Несмотря на задержку в двигательной сфере, в психоречевом направлении Амина развивалась прекрасно.

«Девочка очень любила, когда мы ей читали. Ни один вечер не обходился без книг. Я думаю, во многом благодаря этому Амина быстро и правильно научилась разговаривать предложениями. В три годика она уже заучивала стихи, а в пять лет хорошо разговаривала на двух языках: русском и татарском.»

Развитие Амины пошло ещё быстрее, когда родители отдали её в детский сад, а затем и в школу. Девочка быстро влилась в коллектив, стала более общительной и открытой. У неё появились новые друзья и увлечения. Она прилежно училась, а в перерывах между занятиями продолжала реабилитироваться. И, наконец, к 12 годам случилось долгожданное событие — уверенные самостоятельные шаги.

«После этого мы начали замечать, что у Амины меняется осанка. Обратились к врачам, и те поставили сколиоз. Мы начали носить корсет, но он не помог. Позвоночник продолжил искривляться, причём очень быстро.»

Когда стало понятно, что сдержать деформацию не удаётся, Амине рекомендовали хирургическое лечение. Но операцию пришлось отложить на целых два года из-за нового диагноза — остеопороза. У девочки началось разрушение костной ткани, при котором проводить серьёзное вмешательство на позвоночнике опасно: он просто не выдержит металлическую конструкцию. После нескольких курсов укрепляющей терапии врачи дали зелёный свет для хирургического лечения.

Специалисты НМИЦ ТО им. акад. Г.А. Илизарова, наблюдающие Амину на протяжении всего этого времени, готовы провести девочке необходимую операцию. Но выполнить данное лечение в рамках государственного бюджета нельзя. Дело в том, что у Амины уже четвёртая, самая серьёзная, форма сколиоза. Операция по исправлению такого искривления относится к высокотехнологичной медицинской помощи, и на получение федеральной квоты семье необходимо встать в очередь. Времени на ожидание у девочки не осталось: операцию и так пришлось сдвинуть на несколько лет, и, чтобы остановить прогрессирование сколиоза, хирургам нужно действовать как можно скорее. В центре Илизарова готовы прооперировать Амину в самое ближайшее время на платной основе, но стоимость лечения в размере 1 114 928 рублей для семьи неподъёмна.

«На данный момент Амина заканчивает девятый класс, готовится к сдаче ОГЭ. Она мечтает поступить в колледж на дизайнера. Но для того, чтобы дочка смогла полноценно учиться и двигаться вперёд, ей нужно восстановить позвоночник. Только так она сможет снова встать на ноги и уверенно шагнуть во взрослую жизнь. Мы очень просим всех неравнодушных людей поддержать нашу дочь и превратить её мечту — ровную спину и самостоятельное передвижение — в жизнь. Пожалуйста, помогите Амине.»