Амина родилась раньше срока и первые три месяца отчаянно боролась за жизнь. Развитие девочки проходило с задержкой, а каждый новый навык давался ей с огромным трудом. Уверенные самостоятельные шаги появились у Амины лишь к двенадцати годам. К несчастью, это дало серьёзную нагрузку на позвоночник, который начал деформироваться. Когда стало понятно, что сдержать искривление консервативными методами не удаётся, девочке рекомендовали хирургическое лечение. Но операцию пришлось отложить на целых два года из-за нового диагноза — остеопороза. Началось разрушение костной ткани, при котором проводить серьёзное вмешательство на позвоночнике опасно: он просто не выдержит металлическую конструкцию. После нескольких курсов укрепляющей терапии врачи дали зелёный свет для хирургического лечения.

Специалисты НМИЦ ТО им. акад. Г.А. Илизарова, наблюдающие Амину на протяжении всего этого времени, готовы провести девочке необходимую операцию. Но выполнить данное лечение в рамках государственного бюджета нельзя. Дело в том, что у Амины уже четвёртая, самая серьёзная, форма сколиоза. Операция по исправлению такого искривления относится к высокотехнологичной медицинской помощи, и на получение федеральной квоты семье необходимо встать в очередь. Времени на ожидание у девочки не осталось: операцию и так пришлось сдвинуть на несколько лет, и, чтобы остановить прогрессирование сколиоза, хирургам нужно действовать как можно скорее. В центре Илизарова готовы прооперировать Амину в самое ближайшее время на платной основе, но стоимость лечения для семьи неподъёмна.