В три с половиной месяца Амине поставили страшный диагноз — спинальную мышечную атрофию (СМА). Амина проходила регулярные курсы реабилитации, занималась ЛФК, получала курсы массажа и физиолечения, носила ортопедическую обувь и туторы на коленные суставы. Со временем это принесло свои результаты: невзирая на неблагоприятные прогнозы, Амина начала ходить без поддержки. Походка была достаточной шаткой из-за слабости мышц, но это было не так важно. Главное — девочка смогла встать на ноги и начать самостоятельно передвигаться. Давняя мечта семьи осуществилась, и в первый класс Амина пошла сама, без чьей-либо поддержки.

Но, к сожалению, болезнь оказалась сильнее: мышцы девочки продолжили атрофироваться, несмотря на все попытки замедлить этот процесс, из-за чего в восемь лет Амина перестала ходить. Ей пришлось пересесть в инвалидную коляску. Длительное пребывание в сидячем положении ещё больше усугубило ситуацию: мышцы спины ослабли настолько, что у девочки произошло искривление позвоночника. За считанные месяцы сколиоз прогрессировал до четвёртой, самой серьёзной, степени. В 2023 году доктор Бакланов из «Клинического госпиталя на Яузе» прооперировал Амину и устранил деформацию. Но из-за контрактур, сформировавшихся за время прогрессирования сколиоза, Амина не может выпрямить ногу и вертикализироваться. Девочке требуется сухожильно-мышечная пластика правой ноги. Это лечение поможет устранить деформацию нижних конечностей, расширить реабилитационный потенциал и впоследствии позволит Амине снова встать на ноги! Стоимость операции для семьи из Тюменской области неподъёмна. Мама девочки просит откликнуться всех добрых волшебников.