#с. Слудка, Республика Коми
Анделина Прокушева, 1 год
Диагноз: врождённая двухсторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба
Цель сбора: оплата серии операций
Даты сбора: 30.06.2023 - 27.07.2023
Сбор закрыт: 692 400 ₽
Документы
История ребёнка

Очаровательная малышка с бездонными голубыми глазами — Анделина, третий ребёнок в дружной семье Прокушевых из небольшого села в Республике Коми. Для родителей, у которых уже подрастали двое детей школьного возраста, новость о скором появлении малышки вызвала искреннюю радость.

О том, что малышка родится с пороком челюстно-лицевой области мама узнала на втором скриннинге. К счастью, оказалось, что диагноз Анделины — не приговор, и после длительного лечения жизнь таких детей ничем не отличается от их сверстников. Муж поддержал Людмилу: даже если малышка родится с пороком, она должна жить, а они, родители, сделают всё для того, чтобы вылечить дочку.

И хотя на последующих УЗИ врачам не удавалось рассмотреть личико малышки, родители уже были готовы ко всему. Малышка появилась на свет в срок, естественным путём, сразу закричала, баллы по шкале Апгар были высокими. Следующие несколько дней девочка провела отдельно от мамы, будучи под пристальным наблюдением неонатологов. Людмила приходила к ней несколько раз в день, проверяла, всё ли в порядке, дышит ли её новорождённая дочка самостоятельно.

Анделину с мамой выписали спустя две недели. Старшие дети знали, что их сестричка особенная, не отвернулись от неё и не испугались, наоборот, только сильнее стали заботиться о девочке. Согласно назначениям педиатра, Анделина неоднократно проходила обследования челюстно-лицевого хирурга, сурдолога, невролога и генетика, однако, специалисты рекомендовали продолжать наблюдение за состоянием малышки и вернуться к вопросу об операции позже.

В поисках медицинского учреждения, в котором Анделину смогут прооперировать как можно раньше, родители узнали об Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области профессора Г.В. Гончакова. Согласно утверждённому доктором Гончаковым протоколу, важнейшие операции по закрытию расщелины мягкого и твёрдого нёба проводятся в течение первого года жизни. Такое раннее устранение дефекта — не прихоть родителей, серьёзный дефект представляет угрозу здоровью и жизни малышки, накладывает существенный отпечаток на её развитие.

Бюджет многодетной семьи складывается из доходов папы и выплат по инвалидности, его хватает только на повседневные нужды. Оплатить лечение из средств государственного бюджета, к сожалению, невозможно. Родители обращаются за помощью ко всем неравнодушным людям.

Спасибо волшебникам!

Сбор средств для малышки Анделины закрыт! Спасибо всем добрым людям, благодаря вашей помощи, девочка своевременно пройдёт жизненно необходимое лечение. И значит, совсем скоро её жизни и развитию ничего не будет угрожать. 

Обращение семьи