Ангелина — второй ребёнок в многодетной семье Мироновых. Сейчас девочке восемь лет, и этой осенью она стала первоклассницей. Геля готовилась к школе больше года: она знает все буквы и цифры, понемногу учится читать. Посещать школу было большой мечтой Ангелины. Она верит, что там её ждет много новых знаний и интересных знакомств. Друзья важны для девочки, она растёт очень общительной и обожает играть с ровесниками. Однако в компании сверстников Геля сильно выделяется на фоне остальных детей. Серьёзный диагноз, детский церебральный паралич, лишил девочку возможности свободно передвигаться, бегать и прыгать наравне с одноклассниками.

«Ангелина растёт в большой семье: у неё есть старшая сестра Настя и младшая Алиса, ей всего годик. Девчонки очень любят проводить время вместе. Младшая дочь берёт Ангелину за руку, и они ходят по квартире: Ангелина — на высоких коленях, Алиса — самостоятельно. И я понимаю, что скоро Алиса спросит у меня: “Почему Геля не может ходить, как я?”. Такой вопрос я уже слышала от старшей дочери, ответить на него было сложно. К горлу подступает ком, когда я думаю об этом».

Беременность мамы протекала на фоне осложнений. Кроха появилась на свет на два с половиной месяца раньше положенного срока. Тяжёлая преэклампсия и критическое повышение артериального давления не оставили врачам иного выбора, кроме как провести кесарево сечение. Малышка получила 5/6 баллов по шкале Апгар. Нейросонография выявила тяжёлое гипоксически-ишемическое поражение белого вещества головного мозга: кистозную форму ПВЛ.

«Увы, столь раннее рождение практически никогда не обходится без последствий — чаще всего малышам ставят диагноз “ДЦП”. Так случилось и с Ангелиной. Ещё в детской реанимации нам сказали, что у ребёнка на десятые сутки жизни произошло поражение головного мозга, и на 80% это грозит ДЦП. Что я испытала в тот день, не передать словами… Два месяца жизни в слезах и один немой вопрос: “Почему это случилось с нами?”».

Как только Геля достаточно окрепла, родители занялись её восстановительным лечением. Массажи, Войта-терапия, физиопроцедуры и регулярный приём медикаментов стали неотъемлемой частью жизни крохи. Развивалась девочка медленно: в 10 месяцев она только-только научилась переворачиваться, но семья верила в Ангелину, и она продолжала усердно заниматься. В год и три месяца врачи поставили малышке окончательный диагноз: ДЦП. Вскоре после этого девочка прошла медико-социальную экспертизу и получила инвалидность.

«Хорошо помню тот период. Умом я уже знала эту информацию, но душа никак не хотела её принять. Начались интенсивные реабилитации: как в Краснодаре, так и в других городах. Врачи в один голос твердили, что Ангелина очень перспективный ребёнок, но заниматься нужно беспрерывно».

В три года малышка пошла в детский сад в группу кратковременного пребывания для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Она оказалась самой маленькой в группе, но быстро подружилась с другими ребятами и полюбила садик: там она играла, мастерила поделки, пела. У Ангелины отличные голос и слух, она участвовала во всероссийском творческом конкурсе и заняла первое место в номинации «Вокальное и музыкальное творчество».

Сейчас главная задача реабилитации Гели — научиться передвигаться без поддержки. И она близка к этой цели как никогда: за последний год девочка научилась стоять без опоры и даже смогла сделать несколько самостоятельных шагов! Однако для того, чтобы продолжить развитие моторных навыков, необходимы регулярные тренировки со специалистами. Подходящую программу занятий предложил краснодарский центр «Ангелбеби», но стоимость лечения, 224 000 рублей, для многодетной семьи Мироновых неподъёмна.

«Мы все очень любим нашего Ангелочка и радуемся её успехам! Когда дочка научилась стоять, мы подарили ей рыбку по имени Петушок. Эта рыбка непростая, Ангелина рассказала ей о своём заветном желании — научиться ходить. И мы верим, что оно обязательно сбудется».