Недавно Анжелике Липатовой исполнилось 9 лет. Она прилежно учится в общеобразовательной школе и старается ни в чём не отставать от сверстников. Даётся это ей совсем не легко: у Анжелики редкое врожденное заболевание — атрезия слуховых проходов и микротия. Это значит, что у девочки полностью отсутствуют слуховые каналы (атрезия) и недоразвиты ушные раковины (микротия).
Связующее звено между Анжеликой и миром — слуховой аппарат костной проводимости, который она носит с раннего детства. Но любой, даже самый совершенный механизм не способен заменить здоровый слух и накладывает ряд самых неприятных ограничений. Анжелика воспринимает звуки искажённо, а в шумных местах и вовсе может растеряться и запаниковать. Она дезориентирована в пространстве, не способна определить источник звука, а значит и вовремя отреагировать на опасность.
Отсутствие бинаурального слуха (слуха обоими ушами) вызывает серьёзную задержку речевого развития: девочка не очень хорошо говорит, с трудом воспринимает информацию и плохо удерживает внимание. Кроме этого, врожденная микротия и атрезия воспринимаются как косметический дефект лица, что создает у ребёнка психологический дискомфорт и заниженную самооценку.
К счастью, Анжелике можно помочь. В Национальном медицинском исследовательском центре оториноларингологии ФМБА РОССИИ с недавнего времени проводят комбинированные операции по восстановлению слуха и реконструкции ушной раковины по особой технологии, с помощью пористого биосовместимого полиэтилена — “Медпора”.
