slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
#Казань
Артём Замотин, 3 года
Диагноз: синдром гетеротаксии (правый изомеризм, аспления), ФЕЖС (АМК), отхождение аорты от правого желудочка, АЛА, ТАДЛВ, супракардиальный тип, БАЛКи, НК 2А
Цель сбора: оплата обследования и лечения
Даты сбора: 29.12.2019 - 25.02.2020
Сбор закрыт: 1 439 670 ₽
Документы
Результаты
До сбора

Когда дочь училась уже в старших классах школы, в семью Замотиных пришла радостная новость: мама снова беременна. Родители были на седьмом небе от счастья и вовсю готовились к появлению малыша. По результатам первого скрининга всё было в полном порядке, и родители предвкушали на втором плановом обследовании узнать пол долгожданного ребёнка. УЗИ показало, что будет мальчик, но то, что сообщил врач после долгого осмотра, повергло родителей в отчаяние: у малыша сложный порок сердца.

Артём родился на сороковой неделе путём кесарева сечения и через два дня был переведён в кардиохирургическое отделение казанской ДРКБ. В его сердце было так много различных дефектов, что только благодаря их сочетанию оно могло некоторое время функционировать самостоятельно. Уже на четвёртый день жизни малыш перенёс первую операцию на открытом сердце.

Врачам предстояло исправить два критических порока, которые нарушали движение кровотока. Хирурги успешно справились с поставленной задачей, но из-за сердечной и дыхательной недостаточности пошли осложнения. Чтобы стабилизировать состояние Артёма, потребовалось ещё три операции и два месяца восстановления. Это было лишь первым шагом на долгом и трудном пути коррекции порока.

В возрасте всего шести месяцев малышу провели вторую плановую операцию, подготавливающую сердце к заключительной коррекции порока по методу Фонтена. Однако и эта операция не прошла без осложнений. Была выявлена ещё одна врождённая аномалия организма Артёма: правый изомеризм, сопряжённый с аспленией — отсутствием селезёнки, выполняющей в организме иммунную функцию. Из-за такой аномалии после второй плановой операции у Артёма были выявлены серьёзные нарушения сердечного ритма и началось септическое осложнение. Ему была прописана антибиотическая терапия.

Через два года Артёма снова пригласили в ДРКБ на плановое зондирование полостей сердца. Это исследование требовалось для того, чтобы решить, готов ли организм мальчика к операции Фонтена. И вновь врачи столкнулись со сложнейшей задачей. Из-за недостатка в крови кислорода в грудной клетке Артёма развилась огромная сеть резервных сосудов — коллатералей. Такое их количество серьёзно увеличило давление в лёгочной артерии, и риск коррекции порока значительно вырос. Врачи смогли закрыть примерно четверть всех коллатералей, но этого, конечно, не достаточно.

Учитывая все выявленные осложнения и редкость сочетанного порока у Артёма, его родителям пришлось искать хирурга, который бы взялся за дальнейшее лечение мальчика. К счастью, профессор Марк Хазекамп из лейденского кардиоцентра откликнулся на просьбу семьи. У него огромный опыт успешного лечения сложнейших пороков сердца у маленьких детей, и он один из немногих хирургов в мире, способных помочь Артёму.

Пока он пригласил ребёнка на обследование, во время которого планирует также закрыть бóльшую часть коллатералей, чтобы подготовить сердце Артёма к операции Фонтена. Мальчик прошёл уже долгий путь, отважно сражаясь за возможность жить, и сейчас сделать следующий шаг ему не позволяет огромная для семьи стоимость лечения. Собрать необходимую сумму самостоятельно родители не могут, но совместными усилиями неравнодушных к истории Артёма людей мечта мальчика о простом беззаботном детстве без больниц станет ещё ближе.

После сбора

Спасибо вам, добрые волшебники! Благодаря вашему участию и поддержке Артёму будут проведены необходимые ему обследование и лечение, которые подготовят его сердце к заключительной коррекции сложного порока.