«Артур не закричал. Его кожа была фиолетового цвета. Сначала я не поддалась панике. Но попытки неонатолога реанимировать сына не увенчались успехом. В родзал экстренно вызвали реанимационную бригаду, и только благодаря заведующему отделением наш малыш остался жив», — вспоминает мама Артура, Наталья.

Из-за тяжёлых родов Артур появился на свет в состоянии тяжёлой асфиксии. В экстренном порядке малыша перевели в отделение анестезиологии и реанимации. Долгих два месяца Артур провёл в больнице. Домой его выписали с неутешительными диагнозами: тяжёлое поражение ЦНС, синдром двигательных нарушений, задержка психомоторного развития... Их перечень растянулся в выписном эпикризе на несколько строк. Уже в два месяца мальчику оформили инвалидность.

«Диагнозы нас, естественно, шокировали. Мы не знали, что всё будет настолько плохо... Но мы быстро взяли себя в руки. Сразу же после выписки договорились с частным реабилитационным центром и приехали на первую реабилитацию уже в два месяца.»

Несмотря на регулярные занятия, видимых улучшений у Артура не наблюдалось. В год мальчику присвоили паллиативный статус. Родители не опустили руки и продолжили путь к восстановлению сына. Положительная динамика не заставила себя ждать.

«Возможно, кто-то скажет, что наш ребенок достаточно „лёгкий“ для паллиативного: он сам дышит, есть с ложки, а не через зонд, больше сидит, чем лежит. Он стал лучше удерживать голову, держит предметы в руках, сам жуёт. И в целом Артур в довольно хорошей физической форме, не худенький. Но всё это даётся нам большим трудом и возможно лишь благодаря грамотно выстроенной реабилитации.»

Семья не остановилась на достигнутом и по сей день продолжает работать над психомоторным развитием сына. Но в последнее время реабилитации почти не приносят положительного результата: из-за нарастающей спастики мышцы Артура скованны настолько, что их практически невозможно расслабить. Это привело к формированию контрактур конечностей и даже вывихам головок бедренных костей, которые выявили у мальчика в прошлом месяце на основании рентгеновских снимков. Спастика причиняет Артуру боль, препятствует развитию новых двигательных навыков и даже мешает выражать эмоции и произносить какие-то звуки. Из-за сильного тонуса Артур словно заперт в собственном теле.

Семья обратилась за консультацией к нейрохирургу Д. Ю. Зиненко, заведующему отделением нейрохирургии НИКИ педиатрии им. ак. Ю.Е. Вельтищева. С целью увеличения реабилитационного потенциала и устранения спастичности Дмитрий Юрьевич рекомендовал имплантацию баклофеновой помпы. Она представляет собой небольшой титановый диск, который вшивается маленькому пациенту под кожу и осуществляет непрерывную подачу баклофена в спинной мозг, что позволяет расслабить даже самые патологически напряжённые мышцы.

На первый взгляд может показаться, что такой вид терапии опасен для ребёнка из-за возможной передозировки препаратом. На самом деле это не так. Доставка баклофена напрямую в спинной мозг помогает снизить дозировку препарата почти в сто раз по сравнению с таблетированными лекарственными средствами, а также избежать осложнений на печень, желудок, почки и другие органы. Артур уже столкнулся с побочными эффектами от приёма подобных таблеток, поэтому врачам пришлось отменить препарат. В случае мальчика баклофеновая помпа представляется более эффективной и безопасной терапией.

К сожалению, выполнить операцию по квоте в ближайшее время невозможно, поскольку количество нуждающихся в подобном лечении значительно превышает размер отведённого на это государственного бюджета. Чтобы получить медицинскую помощь как можно скорее, семья должна оплатить лечение в размере 1 865 635 рублей самостоятельно. Таких денег в семье Дубицких нет. Мама Артура обращается за помощью к неравнодушным людям.

«Диагноз ребенка мы приняли, но мириться с ним не будем. Мы сделаем всё возможное, чтобы наш сын жил как можно лучше. Нам не жалко ни времени, ни денег на это. Все свободные средства мы уже тратим на занятия Артура, и, увы, установку помпы нам просто не потянуть. Мы верим, что после операции сын продолжит развиваться в полную силу. Пожалуйста, подарите нашему Артуру этот бесценный шанс.»