slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
#Москва
Артём Арутюнян, 7 лет
ВПС, тетрада Фалло, состояние п/о, НКЛА 2 ст., стеноз ЛЛА, НТК 2 ст.
Документы
0%
708 984 ₽
859 085 ₽
Осталось собрать: 150 101 ₽
История ребёнка

Узнать на тридцать второй неделе беременности, за полтора месяца до предполагаемых родов, что у будущего ребёнка тяжелейший порок сердца, — это большое испытание для родителей. Артёма в семье очень ждали: мама и папа мечтали о сыне, а трёхлетняя дочка выпрашивала братика. Грозный диагноз для них означал лишь одно: предстоит пройти очень сложный и долгий путь, чтобы обеспечить мальчику здоровую, полноценную жизнь, но с этими трудностями они непременно справятся — вместе.

Сразу после родов путём планового кесарева сечения началась борьба за жизнь Артёма. Четверо суток в отделении интенсивной терапии родильного дома, потом ещё месяц на выхаживании в Перинатально-кардиологическом центре московской больницы им. Л. А. Ворохобова. Поставленный до рождения диагноз — ВПС, тетрада Фалло — подтвердился, и ребёнка стали готовить к операции.

Четыре нарушения в работе сердца, объединённые под общим названием тетрады Фалло, затрудняют поступление крови от органов к лёгким и приводят к смешению венозного и артериального кровотока. Из-за этого сильно снижается насыщение крови кислородом, нагрузка на лёгкие и сердце возрастает в разы, и ребёнок часто страдает от сильной одышки и цианоза. Подготовительные операции, проведённые Артёму в НМИЦ им. А. Н. Бакулева в возрасте всего полутора месяцев, позволили немного увеличить кровоток в лёгкие и на время облегчить состояние малыша.

Однако восстановительный период затянулся. В последующие месяцы, как родители ни берегли его, мальчик много и тяжело болел вирусными инфекциями, бронхитами и отитами, из-за повреждения гортани питался через зонд и очень медленно прибавлял в весе. Всё это сказалось на его развитии: новые навыки давались с трудом, приходили с задержкой. В полгода выяснилось, что созданный во время первой операции анастомоз между подключичной и лёгочной артериями вот-вот закупорится, а значит, срочно требуется радикальная коррекция порока.

При всей тяжести состояния хирурги, тем не менее, не решались брать Артёма на операцию: из-за слишком малого веса была велика вероятность того, что ребёнок не справится с нагрузкой. Тогда родители впервые обратились к заграничным специалистам. Врачи Немецкого кардиологического центра в Мюнхене под руководством доктора Питера Эверта обладали достаточным опытом лечения таких сложных пороков сердца, как у Артёма, и малый вес мальчика не стал противопоказанием.

«По приезду в клинику сделали УЗИ: анастомоз, действительно, был на грани тромбоза. Он случился на следующий же день. Артёма начали срочно готовить к операции, и всё прошло по плану. Я увидела сыночка сразу после операции. Багровые губы спустя шесть часов стали розовыми — было сложно в это поверить! Будто совсем другой ребёнок был перед моими глазами!»

После радикальной коррекции порока в феврале 2014 года Артём с родителями ещё не раз приезжал к доктору Эверту: клапан лёгочной артерии со временем был заменён на биопротез, а для поддержания объёма поступающего в лёгкие кровотока были проведены малоинвазивные процедуры по расширению и стентированию лёгочных артерий. После одной из этих процедур у мальчика обнаружили сильнейшую аллергическую реакцию на применямое при зондировании контрастирующее вещество. В декабре 2014 года аллергия проявилась уже не просто сыпью, а токсическим эпидермальным некролизом: всё туловище Артёма покрылось пятнами наподобие ожогов второй степени. Состояние мальчика удалось нормализовать благодаря своевременному вмешательству специалистов из ожогового отделения мюнхенской больницы.

Со временем, изучив особенности организма Артёма, врачи Немецкого кардиоцентра нашли способ проводить ему жизненно важные процедуры на сердце избегая подобных осложнений. Благодаря пройденному лечению мальчик начал лучше справляться с нагрузками, стал принимать участие в подвижных играх, полюбил гонять мяч. Задержки в развитии относительно сверстников пока сохраняются, но родители прикладывают все силы, чтобы компенсировать их, ведь сыну уже шесть лет и скоро в школу.

Однако сейчас Артёму снова нужна помощь доктора Эверта. По результатам последних обследований, у мальчика выросла недостаточность протезированного клапана и необходимо расширить левую лёгочную артерию. Стоимость лечения — 29 500 евро. Две трети этой суммы готов покрыть немецкий благотворительный фонд, однако в сборе оставшихся 9500 евро — или 795 150 рублей по курсу Альфа-Банка (81,70 + 2) рубля за 1 евро — родителям Артёма нужна поддержка неравнодушных людей. Подготовить оставшуюся сумму в короткие сроки самостоятельно семья не в силах, а состояние мальчика не допускает промедлений.

«Артёму очень важно и нужно попасть именно в кардиологическую клинику города Мюнхена, так как немецкие врачи знают анатомию его сердца и аллергическую особенность. Аллергия непредсказуема, коварна и опасна. Каждый раз, когда даже у врачей не оставалось надежды, происходило чудо и Артёмка выкарабкивался. Боец невидимого фронта — так его прозвали в одной из больниц. Маленький, но такой сильный, с огромным желанием жить, несмотря ни на что! И сейчас он вновь нуждается в вашей помощи. Без вас нам не справиться.»

Внимание! Сумма сбора была увеличена в связи с изменением курса валюты и на данный момент составляет 859 085 рублей по курсу Альфа-Банка (87,43 + 3) рубля за 1 евро.