«Сейчас нашему маленькому ангелочку Роберту 1 год 7 месяцев, разница между длиной ножек составляет 8 сантиметров. Уже более полутора лет я вижу как единственное и самое дорогое, что есть у меня в этой жизни,  все больше и больше становится ограниченным в своих возможностях», - пишет мама малыша.

Но родители не опустили руки. Они были на приемах во многих медицинских учреждениях России, где существовала практика по лечению деток со схожими врожденными дефектами, но в каждой из них вставал большой вопрос.

Врачи понимали, что аппарат Елизарова в силах вытянуть ножку, но операция, которая требуется мальчику для исправления врожденного дефекта бедра, вызывала сомнения у специалистов. Никто не давал точный ответ и гарантии, когда делать операцию и можно ли её сделать вообще. Сможет ли Роберт когда-нибудь пойти своими ножками.

По счастливой случайности мама Роберта из одной телевизионной передачи узнала о том, что в США есть доктор, способный им помочь и «поднять на ноги» их ребёнка. Это тот светлый луч надежды и спасения. Родителям гарантировали успех такой операции и озвучили срок, в который нужно эту операцию осуществить – до 2-х лет малыша. Из клиники пришёл счёт на космическую сумму. А на операцию остаётся каких-то 5 месяцев!

«Мне, как отчаянной маме, которая каждый день молит Всевышнего только лишь о здравии своего ребенка, остается лишь просить о помощи! Мы не справимся без Вас. Я мама ребенка-инвалида. Мой супруг является единственным кормильцем в семье. И лишь в душе теплится  вера в людей! Я мечтаю только лишь о том, чтобы мой долгожданный сынок встал на ноги. Прошу Вас, подарите мне надежду на счастливую жизнь моего маленького ангелочка. Должен ведь выглянуть лучик света в этом страшном темном коридоре. Я верю!» - говорит мама Роберта.