#Кызылорда, Казахстан
Динмухаммед Есентай, 1 год
врождённый гигантский меланоформный невус спины
Документы
0%
1 539 539 ₽
3 599 400 ₽
Осталось собрать: 2 059 861 ₽
История ребёнка

У Динмухаммеда на спине с рождения — как будто большой черепаший панцирь. Наощупь он твёрдый и выпуклый, и ребёнку с ним очень неудобно: он постоянно зудит и чешется, время от времени кровоточит, а при нажатии болит — из-за чего ребёнок не может лежать на спине. Но помимо дискомфорта этот «панцирь» несёт серьёзную угрозу здоровью и даже жизни малыша.

Образование на спине мальчика — это гигантский меланоформный невус. Его насыщенный коричневый цвет связан с аномальным скоплением в этой области пигментных клеток, меланоцитов. Сам по себе невус является доброкачественной опухолью, но с большой вероятностью он может стать злокачественным, переродившись в меланому — один из самых агрессивных и с трудом поддающихся лечению видов рака.

Большой размер, а также расположение на спине вдоль позвоночника делает невус у Динмухаммеда ещё более опасным из-за другого возможного осложнения — нейрокожного меланоза. При этом заболевании меланоциты проникают вглубь тканей и разрастаются в центральной нервной системе, вызывая серьёзные неврологические нарушения.

«Невус у сына я увидела после того, как меня перевели из реанимации в палату. Я была в шоке от увиденного. Когда Динмухаммед только родился, мне его мельком показали и сообщили, что на спине небольшое родимое пятно. Сказали, что небольшое — а тут во всю спину! Пятно было тогда тёмно-синего цвета, размером от плеча до ягодиц, и ещё много пятен помельче и посветлее на голове, руках и ногах. Диагноз нам впервые озвучили в Кызылординском центре матери и ребёнка, поставили сына на учёт к онкологу, к хирургу. Но оперативного лечения нам так и не предложили.»

В поисках решения родители Динмухаммеда узнали о хирурге Ольге Васильевне Филипповой из петербургской клиники «Скандинавия» и связались с ней для консультации. Врач заключила, что невус у малыша необходимо удалить и сделать это можно за четыре хирургических этапа с помощью экспандеров: вживлённые под кожу и накаченные физраствором баллоны-экспандеры позволят растянуть здоровую кожу на границе с невусом — и ею будет замещён пигментированный участок.

Общая стоимость лечения Динмухаммеда составила более пяти миллионов рублей. Для семьи мальчика эта сумма невероятна: зарплаты папы и государственных выплат на ребёнка хватает только на бытовые нужды. Родители собрали все свои сбережения, продали всё, что могли продать, влезли в долги — и едва собрали сумму для проведения первого этапа удаления невуса в Петербурге.

Сейчас малыш находится на лечении: ему имплантированы два экспандера, переносит процедуры подкачек ребёнок хорошо. После проведения операции по извлечению экспандеров и кожной пластике Динмухаммеда отправят домой на полгода, чтобы восстановиться и подготовиться к следующему хирургическому этапу, — но для его оплаты у семьи совсем ничего не осталось. К оплате у них остаётся 3 599 400 рублей — и на эту сумму семья просит помощи у неравнодушных людей.

Прерывать и надолго откладывать лечение для малыша очень опасно, ведь перерождение невуса в злокачественную опухоль может спровоцировать любая травма в области пятна — а при операции оно неизбежно травмируется. Начатый путь необходимо пройти до конца — и Динмухаммеду очень нужна в этом ваша помощь!