#Челябинская область, п. Западный
Эйва Кудрякова, 7 месяцев
синостоз лямбдовидного шва слева, плагиоцефалия
Документы
0%
619 170 ₽
619 170 ₽
История ребёнка

Эйва — одна из самых маленьких наших подопечных, удивительная малышка с волшебным именем. Она стала настоящим подарком для молодой семьи Кудряковых. Мальчишке, первенцу, было два годика, когда родители поняли, что готовы к пополнению.

«До сих пор мы вспоминаем зарождение жизни нашей Эйвы, как чудо. Если сынок был долгожданный, то в этом случае беременность наступила сразу, я чувствовала: будет доченька. Беременность была идеальной, я занималась йогой, посетила Крым, плавала в бассейне. Все анализы были хорошими. Единственное, где-то на седьмой неделе я заболела, несколько дней держалась температура под сорок градусов. Мне кажется, именно в то время с ещё совсем хрупким организмом Эйвы произошли необратимые изменения», — делится Карина, мама Эйвы.

Девочка появилась на свет на сороковой неделе, роды были естественными и прошли без малейших осложнений. Так что и после рождения казалось, что Эйва абсолютно здорова.

Малышка росла и развивалась в соответствии с возрастом. Единственное, что вызывало лёгкое беспокойство у родителей — неестественно скошенный вбок затылок. Но на плановых осмотрах врачи связывали это с позиционной деформацией, которая может возникнуть в результате длительного пребывания головы ребёнка в одном положении, и со временем проходит.

«Наше беспокойство росло, и в пять месяцев мы решили взять ситуацию в свои руки и обратились за консультацией по поводу изготовления ортопедического шлема для головы. Мы и подумать не могли, что тот день станет решающим: оказалось, что деформация у дочки сложная и не типичная. Прежде, чем выписать шлем, необходимо исключить краниосиностоз.»

Тогда подозрение на коварный диагноз прозвучало впервые, но оставлять без внимания его было невозможно. Диагноз подтвердили московские специалисты во время ультразвукового исследования, и вскоре — по данным компьютерной томографии.

Оказалось, что у Эйвы самая «недиагносцируемая» форма краниосиностоза — односторонний синостоз лямбдовидного шва. Кости черепа срастаются таким образом, что действительно походят на позиционную деформацию, однако форма головы никак не меняется ни с возрастом, ни в зависимости от метоприятий по изменению положения головы ребёнка в кроватке.

Красниосиностоз грозит множественными отклонениями в развитии: повышением внутричерепного давления, которое проявляется в форме головных болей, рвоте, выраженным беспокойным поведением ребёнка; нарушением зрения, отставании в психомоторном развитии и, в крайнем случае, развитии эпилептических приступов.

Единственный способ лечения — хирургический, состоящий из двух этапов. Во время первой операции нейрохирург разделяет сросшиеся в неправильном положении кости черепа, устанавливает их в нужном положении, увеличивая тем самым объём черепной коробки, и фиксирует их титановыми пластинами. Спустя несколько месяцев проводится повторное вмешательство, пластины вынимаются, при этом кости черепа впредь сохраняют своё анатомически правильное положение.

Родители Эйвы незамедлительно принялись искать хирурга, обладающего достаточным опытом в лечении подобных патологий, и нашли. Им оказался Игорь Семёнович Глязер, челюстно-лицевой хирург из Морозовской детской больницы. Сама операция бесплатна, она проводится за счёт бюджетных средств, но титановые пластины семье необходимо оплатить самостоятельно. Их стоимость — 619 170 рублей — оказалась неподъёмна для родителей девочки, в отчаянии они просят о помощи.

«Для нас это огромная сумма! Благодаря помощи родных мы смогли собрать средства на дополнительные расходы: билеты, проживание в Москве, реабилитацию после операции. Но на этом наши ресурсы исчерпаны. Мы очень любим нашу дочь и каждый день перед сном прокручиваем все варианты развития событий, где операция, конечно же, лучший! Пожалуйста, помогите нашему ребёнку! Без вас мы не справимся.»