#Грозный, Чеченская Республика
Эми Тайсумов, 3 года
скафоцефалия, сост. п/о по поводу синостоза сагиттального шва
Документы
0%
80 353 ₽
485 280 ₽
Осталось собрать: 404 927 ₽
История ребёнка

История Эми начиналась благополучно. Он третий ребёнок в семье, долгожданный мальчик. Беременность мама перенесла хорошо, родила сама и в срок. Забота о новорождённом была для неё не в новинку: чего ожидать, на что обращать внимание и как правильно поступать — родители уже проходили всё это с дочерями. Поэтому особенность Эми мама заметила сразу.

«Сынок по всем показателям родился здоровым. Ко мне его принесли на второй день после родов, и мы стали знакомиться. Я, не чувствуя себя от счастья, рассматривала моего родного мальчика — и тогда как раз и увидела, что у него закрыт большой родничок. Я сразу же сообщила об этом врачам. Эми провели УЗИ и заверили меня, что на развитие мозга это не повлияет, всё в порядке. Только вот интуиция не давала мне покоя, и после выписки я всё же обратилась с этим вопросом к неврологу.»

Невролог, осмотрев ребёнка, предположила у него краниосиностоз — преждевременное заращение черепного шва. В случае Эми — сагиттального шва между теменными костями. Для подтверждения диагноза нужно было сделать КТ по достижению ребёнком двухмесячного возраста.

«В два месяца Эми провели КТ, и с результатами мы по направлению попали к нейрохирургу. Нейрохирург же сказал мне, что у моего ребёнка нормальная форма головы и чтобы я его не мучила. Сказал наблюдаться каждый месяц у невролога. Так я и делала.»

Рос и развивался малыш по возрасту. В год начал ходить, проговаривал некоторые слова. Но в полтора года у него произошёл резкий откат: Эми перестал реагировать на обращённую речь и отзываться на имя, появились сложности с поведением и в отношениях с другими детьми. Родители обратили внимание и на то, что форма головы у мальчика стала явно вытянутой, похожей на перевёрнутую ладью.

«В то время у нас был карантин из-за коронавируса, меры были введены жёсткие, сразу попасть к врачу мы не смогли. К двум годам только я повела Эми снова к неврологу, оттуда — с тем же диагнозом к нейрохирургу. Снова прошли КТ головы — и только тогда нейрохирург подтвердил, что у моего сына краниосиностоз. На следующий день нам уже сообщили дату операции в Центре нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко.»

Операцию Эми провели в середине декабря 2020 года. Восстановился после неё мальчик быстро, но родители не увидели ни разницы в форме головы, ни улучшений в плане речевого развития. Полтора года занятий с дефектологом со времени операции не принесли результатов. Наблюдающая Эми невролог пришла к выводу, что операцию необходимо провести снова. На этот раз она порекомендовала обратиться в Морозовскую детскую больницу Москвы.

Родители списались с челюстно-лицевым хирургом Игорем Семёновичем Глязером из этой больницы, уже много лет изучающим и исправляющим краниосиностозы у детей. Врач изучил документы и снимки Эми и заключил, что ему, действительно, нужна повторная операция — на этот раз с использованием титановых пластин. И провести её необходимо в ближайший месяц, ведь времени упущено очень много и ребёнок уже ощутил на себе последствия этой коварной патологии.

Сама операция будет проведена за счёт бюджетных средств, однако используемые хирургом пластины семье необходимо оплатить самостоятельно. Их стоимость — 485 280 рублей, и для многодетной семьи найти такие деньги в столь короткий срок — задача невыполнимая. Родители Эми обращаются за помощью ко всем неравнодушным людям. Для их сына сейчас очень важно предотвратить ещё более серьёзные осложнения и дать возможность восстановить утраченные речевые навыки. Пожалуйста, помогите Эми на пути к здоровью!