slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
#Стерлитамак
Лера Егорова, 2 года
СГЛОС, критический митральный и аортальный стеноз
Документы
0%
7 018 251 ₽
15 724 537 ₽
Осталось собрать: 8 706 286 ₽
История ребёнка

Лере Егоровой повезло родиться в очень дружной, крепкой семье. Её появления на свет родные ждали с огромным нетерпением и искренней радостью. Беременность протекала хорошо, роды прошли быстро и в срок, малышка, по первой оценке врачей, была совершенно здорова. Но уже на следующий день счастье, казавшееся таким надёжным и безупречным, обернулось горем.

«На плановом УЗИ в роддоме у Леры обнаружили врождённый порок сердца — синдром гипоплазии левых отделов. Говоря простым языком, у неё неразвита вся левая половина сердца. Мы живём в небольшом провинциальном городке Стерлитамаке, здесь такой диагноз звучит как смертный приговор. В роддоме нам не могли даже ничего предложить, только сочувственно провожали взглядами. В каком я тогда была состоянии, сложно описать словами.»

Новорождённую вместе с мамой перевели в Республиканский кардиологический центр города Уфы на обследование, где диагноз вопреки всем ожиданиям и надеждам был подтверждён. Прогнозы врачей были самыми мрачными, ведь СГЛОС ведёт к гемодинамической катастрофе: вся кровь из правого и левого предсердий нагнетается правым желудочком под огромным давлением в лёгкие, а в большой круг поступает лишь малая часть смешанной крови — через открытый артериальный проток, который в любую минуту может закрыться. Проведение первой операции для таких пациентов — вопрос жизни и смерти.

«Я была подавлена и растеряна. Не устаю благодарить моих сестёр, которые, понимая моё состояние, сами за сутки отправили запросы во все кардиологические центры, где оперируют такой порок. На нашу просьбу откликнулся Центр Мешалкина в Новосибирске. Неимоверными усилиями нам удалось получить квоту, и на пятые сутки жизни Леру прооперировали. Всё прошло успешно. Самыми тяжёлыми и долгими оказались дни, пока дочка лежала в реанимации. Помню, как вздрагивала при каждом телефонном звонке — боялась плохих новостей. Тогда мне очень помогла и поддержала моя мама: она специально приехала в Новосибирск, чтобы быть рядом.»

Проведённая Лере операция Норвуда позволила увеличить поток крови к органам и снизить давление в лёгких. Второй этап лечения необходимо было провести в течение полугода. Снова начался поиск клиник, где Лере могли гарантировать успешный исход операции. На это время мама с девочкой осталась в Новосибирске, где малышке могли оказать в случае необходимости экстренную помощь. Разлука с родными была невыносима, ведь дома, в Стерлитамаке, оставалась старшая дочь, сестра Леры.

Учитывая сложную анатомию сердца девочки, семья обратились за помощью в Берлинский кардиоцентр, где накоплен большой опыт проведения подобных операций. В возрасте четырёх месяцев Лера с мамой и бабушкой отправилась в Германию, где выдержала ещё одну сложную операцию на открытом сердце. Немецкие хирурги частично разделили венозный и артериальный кровотоки, благодаря чему насыщение крови кислородом значительно выросло. Лере предстояло подрасти и набрать нужный вес для проведения заключительного этапа коррекции порока.

«Спустя почти полгода после родов мы наконец-то вернулись домой и смогли увидеться со старшей дочерью и мужем. Мы никогда так надолго не разлучались. Конечно, были счастливы вновь оказаться вместе, хотя в глубине души я понимала, что впереди нас ждёт ещё долгий путь, что это лишь передышка перед грядущими испытаниями.»

Сейчас Лере уже два с половиной года. Она растёт сильным, целеустремлённым, смышлёным ребёнком, с интересом познаёт всё новое и, несмотря на слабое здоровье, очень любит жить. Самой заветной мечтой её родителей всегда было подарить дочери возможность жить полноценно, поэтому они не смирились, когда узнали, что заключительным этапом коррекции порока для Леры может стать только паллиативная операция по методу Фонтена, ведь в большинстве случаев она оборачивается отдалёнными осложнениями, требующими дополнительных хирургических вмешательств вплоть до пересадки сердца.

Семья продолжила поиски решения и узнала о докторе Педро дель Нидо из Бостонской детской больницы. Он берётся за самые трудные случаи и, когда в других клиниках мира предлагают только операцию Фонтена, выполняет радикальную коррекцию, восстанавливающую естественную анатомию сердца. Для Леры это единственная возможность прожить долгую жизнь со здоровым сердцем.

Доктор дель Нидо на протяжении недели изучал медицинские документы Леры и принял решение, что сможет помочь малышке. Спасительное лечение, однако, стоит огромных для простой российской семьи денег: первый из двух этапов оценён в 203 317 долларов США, или 15 724 537 рублей по курсу Альфа-Банка (74,34 + 3) рубля за 1 доллар США. Родителям Леры не по силам собрать такую сумму самостоятельно — но с помощью сотен, тысяч добрых людей это возможно.

«Несмотря на все трудности и испытания, которые выпали на долю нашей семьи, мы продолжаем надеяться и верить в чудо: Лера сможет прожить долгую, полноценную и счастливую жизнь. И эту возможность нам может дать только доктор дель Нидо. Мы не простим себе, если упустим этот шанс для нашей дочери. От всей души просим вас помочь нам, чтобы это чудо произошло. С вашей поддержкой Лера справится с пороком и будет жить!»