Несмотря на основной диагноз «детский церебральный паралич», Лиза не унывает и ведёт активный образ жизни. Она почти всё время улыбается и умеет находить во всём только положительные стороны. Девочка учится в девятом классе, с лёгкостью заводит друзей и мечтает о взрослой самостоятельной жизни. Но с недавних пор Лиза практически не ходит в школу и не общается с ребятами, большую часть времени проводит в кровати, а свои рутинные обязанности, будь то лечебная физкультура или домашнее задание по литературе, выполняет через силу. Причина — в стремительно прогрессирующем сколиозе, который сдавливает внутренние органы Лизы и причиняет ей сильнейшую боль.
Лиза появилась на свет на 26 неделе беременности весом всего 900 граммов. Состояние малышки врачи расценивали как очень тяжёлое: дыхательная недостаточность, угнетение центральной нервной системы, незрелость множественных органов. Кроху забрали в реанимацию, где целых два месяца боролись за её жизнь.
«Эти недели были невыносимо долгими. То Лиза не набирала вес, то не хотела дышать сама, то падал гемоглобин, из-за чего приходилось делать переливание крови. Каждый день мы с мужем приходили в реанимацию и молились: только бы всё было хорошо», — вспоминает мама Лизы.
Постепенно малышка пошла на поправку и продолжила своё восстановление уже в отделении недоношенных. На одном из обследований врачи выявили повреждение отделов головного мозга, отвечающих за двигательную активность. Но на тот момент родители Лизы были сосредоточены лишь на одном: только бы дочка выжила. Выписавшись из больницы, семья обратилась за помощью к неврологу, но лечение не принесло ожидаемого результата. В год малышке установили ДЦП.
«Очень страшно услышать от врача слова о том, что твой ребёнок никогда не будет ходить. Уверена, что ни один родитель, невзирая на медицинские прогнозы, не опустит руки и продолжит двигаться к цели — к восстановлению ребёнка. Так и начался наш ежедневный труд.»
У Лизы одна из самых тяжёлых форм двигательных нарушений — спастический тетрапарез. Верхние и нижние конечности девочки находятся в постоянном напряжении, из-за чего она не может в полной мере управлять ими. Всю свою жизнь Лиза ведёт борьбу со спастикой, и с каждым курсом реабилитации отвоёвывает навык за навыком. К пятнадцати годам Лиза научилась самостоятельно сидеть и стоять у опоры, а благодаря нескольким операциям на тазобедренных суставах может передвигаться в ходунках. В тот момент, когда девочка как никогда приблизилась к навыку самостоятельной ходьбы, возникла новая преграда.
«Гормональные изменения и интенсивный рост спровоцировали повышение тонуса. Мышцы не поспевают за ростом костей, из-за чего пошла деформация позвоночника. Спина согнулась в дугу, и сейчас врачи, опираясь на рентгеновские снимки, ставят четвёртую степень сколиоза. Ношение корсета положительной динамики не принесло. В нашем случае Лизе поможет только операция.»
По рекомендации лечащего врача семья обратилась к нейрохирургу Андрею Николаевичу Бакланову. Он специализируется на особо сложных случаях деформации позвоночника и дарит пациентам шанс на более качественную, а порой — новую жизнь. Хирургическая коррекция пройдёт на базе клиники АО «Медицина»: операционная этого центра считается одной из самых современных и технически оснащённых, что позволит добиться положительного результата даже с такой сильной деформацией, как у Лизы. Стоимость операции, а также металлоконструкции, необходимой для фиксации позвоночника, составляет 4 252 600 рублей. Это неподъёмная сумма для родителей Лизы.
«У дочки сильные боли в спине, сдавлены внутренние органы. Отсидеть шесть уроков почти невозможно, поэтому в последнее время Лиза не может посещать школу в полном объёме. Почти всё время лежит. Из-за основного диагноза и сопутствующих заболеваний операция очень сложная, и доверить нашего ребёнка мы можем только самому опытному врачу. С каждым днём деформация становится всё сильнее, и оттягивать лечение больше нельзя. Лиза мучается и страдает, поэтому мы умоляем вас о помощи. Пожалуйста, подарите нашей девочке возможность попасть на эту операцию.»
