slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
form-img
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
slide
#Санкт-Петербург
Макар Стрельник, 4 года
ВПС, АЛА 4 типа в структуре тетрады Фалло, НК 2 ст.
Документы
0%
3 268 825 ₽
10 909 637 ₽
Осталось собрать: 7 640 812 ₽
История ребёнка

Макарушка растёт удивительно дружелюбным, открытым и ласковым ребёнком. Он очень любит играть со старшей сестрой и младшим братиком, с особой нежностью тянется к маме. В семье его старательно окружают заботой и вниманием, стремясь привнести в каждый день его жизни радость и поддержать в его трудной борьбе с тяжёлым недугом — врождённым пороком сердца.

О том, что у сына неправильно развивается сердце, мама узнала на тридцать второй неделе беременности. Точный диагноз пренатально установить не удавалось, врачи отмечали, что порок после рождения может измениться как в лучшую, так и в худшую сторону. Родился малыш в срок, но в тяжёлом состоянии и сразу попал в реанимацию. Вскоре Макара перевели в Детскую городскую больницу, где по результатам исследований был впервые поставлен страшный диагноз: атрезия лёгочной артерии 4 типа в структуре тетрады Фалло.

Обычно тетрада Фалло характеризуется четырьмя серьёзными нарушениями в работе сердца. Поступающая от органов кровь не находит пути к лёгким из-за сужения лёгочной артерии. С трудом прокачивая в неё кровоток, правый желудочек сильно увеличивается в размерах, его мышечные стенки утолщаются. Венозная кровь через значительный дефект в межжелудочковой перегородке оказывается в левом желудочке, где смешивается с артериальной кровью и уходит обратно к органам через аорту. Сама же аорта оказывается смещена вправо и располагается непосредственно над ДМЖП.

В случае Макара лёгочная артерия не сужена, а полностью отсутствует. Такая аномалия при тетраде Фалло встречается редко и плохо изучена, у врачей слишком мало оперативной практики для её успешной коррекции. Поскольку у кровотока нет иного пути, как в левый желудочек и аорту, правый желудочек сохраняет нормальные размеры. В лёгкие же кровь поступает через сеть вспомогательных сосудов, коллатералей, отходящих от аорты. Сразу после рождения мальчика коллатерали были плохо развиты, и первый этап оперативного лечения пришлось отложить: слишком непредсказуемым оказался порок.

«Физическое развитие Макара значительно отличалось от нормального. Постоянно низкое насыщение крови кислородом давало о себе знать. Макар плохо набирал вес, тяжело учился держать голову, не ползал. К тому же сынок очень часто болел, тяжело и затяжно. При любом ОРВИ мы попадали в больницу. Падение сатурации, аппараты, новые и новые капельницы… Казалось, что это не кончится никогда!»

Когда коллатерали подросли, маме Макара пришлось искать клинику, специалисты которой согласились бы прооперировать сына. Из-за редкости и сложности порока лечение в России оказалось невозможным. В восемь месяцев мальчика пригласили в Берлинский кардиоцентр на обследование, но по результатам зондирования кардиохирурги приняли решение, что тоже не могут помочь Макару.

Тогда же у ребёнка было обнаружено генетическое заболевание — синдром Ди Джорджи, — определяющий, в частности, предрасположенность Макара к инфекционным заболеваниям и задержку моторного и психоречевого развития. Генетический анализ в России этот диагноз подтвердил.

Дальнейшие поиски клиники привели к профессору Марку Хазекампу. В Лейдене Макару было проведено повторное зондирование, а после выполнен системно-лёгочный анастомоз, дополнительно соединивший аорту с коллатералями и увеличивший поток крови в лёгкие. Несмотря на успешный исход операции, на следующий этап лечения Макара в Лейден так и не пригласили.

«Я не имела представления, что делать дальше, куда обратиться, что ждёт моего ребёнка!.. На счастье, я узнала о профессоре Викторе Храшке, который уже оперировал такие пороки, и достаточно успешно. Я отправила все данные и обследования Макара в Детскую больницу Висконсина, и профессор принял решение, что он может нам помочь!»

Однако стоимость лечения по выставленному клиникой счёту оказалась неподъёмной для семьи: 130 311 долларов США, или 8 498 884 рубля по курсу Альфа-Банка (62,22 + 3) рубля за 1 доллар США. Мама Макара не работает, занимается воспитанием троих детей. Единственный источник дохода — зарплата мужа, но её едва хватает на жизнь большой семьи. Шанс подарить сыну здоровое сердечко так близок — но самостоятельно оплатить жизненно необходимую операцию у семьи нет никакой возможности.

«Очень больно осознавать, что я не в силах помочь Макарушке справиться с его недугом. Он быстрее, чем сверстники, устаёт, ему трудно выдерживать даже небольшую нагрузку. Из-за того, что он часто и тяжело болеет, пришлось забрать его из детского сада. Мы стараемся ничем не выделять Макара, хотим, чтобы он рос сильным и уверенным, ведь ему так многое предстоит ещё пережить!.. Мы очень просим вас, дорогие благотворители, помочь нам собрать необходимую сумму! Помочь нашему сыну жить без ограничений и радоваться детству!»

Внимание! Сумма сбора была увеличена в связи с изменением курса валюты и на данный момент составляет 10 909 637 рублей по курсу Альфа-Банка (80,72 + 3) рубля за 1 доллар США.