#Тюмень
Максим Бадагов, 2 месяца
врождённая двусторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, твёрдого и мягкого нёба
Документы
0%
1 059 ₽
865 900 ₽
Осталось собрать: 864 841 ₽
История ребёнка

О врождённом пороке развития малыша родители Максима узнали на 22 неделе беременности.

«После новости о диагнозе у меня покатились слёзы. Я винила себя за это несчастье, не ела и не спала несколько дней, повторяя одну и ту же фразу: „Почему именно мой малыш?“. Помню, как врач сказала: „Зачем вам его рожать? Ребёнок будет мучиться“. Но, перечитав истории от родителей, узнав о знаменитостях, у которых когда-то был такой же дефект, изучив особенности ухода за такими детками, я поняла, что мы со всем справимся», — вспоминает мама Максима.

Полный диагноз крохи — врождённая двусторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба. Такая патология развития представляет огромную опасность для здоровья малыша. С первых дней жизни у него нарушаются функции дыхания, сосания и глотания. Еда постоянно попадает в трахею и носовую полость, а процесс кормления растягивается на часы: нужно тщательно следить за тем, чтобы ребёнок не поперхнулся и не задохнулся во время приёма пищи.

«Первые дни Максимку кормили через зонд. Ему была необходима специальная соска и бутылочка и, как только мы всё нашли, нас сняли с энтерального питания. Сейчас сынок кушает сам, но маленькими порциями. Ему приходится прикладывать гораздо больше усилий, чем здоровым деткам, поэтому он быстро устаёт, нередко давится и пускает молочко через нос. Из-за этого появляются и проблемы с дыханием.»

Поскольку из-за имеющегося дефекта слизистая полости рта находится в постоянном контакте с воздухом, дети с расщелиной больше других подвержены инфекциям. По мере развития малышей присоединяются и другие трудности — с речью, жеванием и даже обонянием. В более взрослом возрасте появляются проблемы с социализацией, а также задержка психического развития.

Чтобы предотвратить возникновение всех этих осложнений, крайне важно начать своевременное и качественное лечение. Геннадий Васильевич Гончаков — доктор медицинских наук, челюстно-лицевой хирург высшей категории — является одним из опытнейших врачей нашей страны в челюстно-лицевой области. Количество успешных оперативных вмешательств под его руководством давно измеряется в десятках тысяч единиц. Он разработал и внедрил в клиническую практику протокол хирургического лечения детей с врождёнными расщелинами верхней губы и нёба в возрасте до одного года. Уникальная методика позволяет добиться ранней и полноценной реабилитации, избежав нежелательных последствий для маленьких пациентов в будущем.

Обратившись за помощью к Геннадию Васильевичу, родители Максима получили положительный ответ. Доктор Гончаков проведёт малышу трёхэтапное хирургическое лечение: вначале он выполнит коррекцию губы, а затем пластику мягкого и твёрдого нёба с разницей в несколько месяцев. Через пару дней Максиму исполнится три месяца — это наиболее оптимальное время для проведения первой операции. Но, к сожалению, средств на оплату многоэтапного лечения в размере 865 900 рублей у родителей мальчика нет.

«Мы очень боимся за нашего малыша и хотим помочь ему как можно скорее. Мечтаем, чтобы он, как и все его сверстники, развивался в срок, хорошо разговаривал в дальнейшем, а главное — наконец-то начал нормально дышать и кушать. Геннадий Васильевич уникальный врач, который готов помочь в осуществлении нашей мечты. Но нужной суммы у нас нет, поэтому мы призываем вас откликнуться. Пожалуйста, подарите нашему Максимке здоровую и полноценную жизнь!»