Рассудительный и целеустремлённый, Максим как будто родился сразу взрослым. Жизнь не баловала его, и одни испытания ему приходилось преодолевать боем, а другие — смиренно принимать. К своим четырнадцати годам он стал помощником и опорой для мамы — поддержкой в минуты, когда особенно тяжело, — и уже определился, кем станет, когда вырастет. Вдохновляясь примером старшего брата, служащего в ракетно-зенитных войсках, Максим выбрал карьеру военного и мечтает однажды встать в строй, чтобы стать защитником Родины.

Боевой характер он проявлял уже с первых дней. Появившись на свет на три недели раньше срока — совсем крохотным, — он упорно цеплялся за жизнь и уже к месяцу сумел набрать нужный вес, чтобы вернуться с мамой домой, к любящей семье. Имя Максим — максимальный, решительный, настойчивый — для него уже тогда было символично.

К двум годам Максиму удалось вполне справиться с последствиями недоношенности. Он развивался с опережением: рано пошёл, рано заговорил. В четыре года уже читал книжки, а в шесть — помогал старшему брату учить уроки. Рос Максим спокойным и смышлёным. Когда ему было девять, родители развелись, — но и этот удар он перенёс стойко.

Новым испытанием для Максима стало нередкое, но всё ещё не до конца изученное заболевание — юношеский кифоз, или болезнь Шейермана–Мау. Сначала — около двух лет назад — мама обратила внимание, что сын начал сутулиться. Назначенные врачами лечебная физкультура и массажи не помогали: болезнь прогрессировала с ужасающей скоростью. Всего за год состояние Максима ухудшилось настолько, что боль в спине стала хронической, из-за чего ни стоять, ни сидеть он долго не мог. К осени 2024 года в диагнозе значилась уже кифозная деформация позвоночника III степени — это угол изгиба более шестидесяти градусов!

Стремительное развитие болезни связано со скачком роста в пубертатном периоде: до тех пор она протекала бессимптомно, постепенно стачивая позвонки грудного отдела до клиновидной формы, а когда Максим пошёл в активный рост, клинья соединились остриями, образовав на спине ребёнка характерный бугор.

К настоящему времени степень деформации позвоночника у Максима настолько сильная, что ему может помочь только операция. Без лечения за гиперкифозом потянутся нарушения во всех системах организма: патологически перестроится скелет и мышечный каркас, окажется передавлен спинной мозг, из-за чего ребёнок потеряет контроль над ногами, серьёзно ухудшится работа сердца, органов пищеварения и процесс дыхания.

На оперативное лечение Максима ждёт в Областной детской клинической больнице Воронежа московский хирург Максим Леонидович Сажнев: под нейрофизиологическим мониторингом позвоночник ребёнка будет укреплён металлоконструкцией. Сама операция для семьи будет бесплатной, но для Максима необходимо закупить конструкцию. Её стоимость — сумма для мамы Максима неподъёмная, поэтому в отчаянии она просит помощи неравнодушных людей.