Матвей учится на отлично, увлекается информатикой, рисованием и шахматами, любит лего и пазлы. Всех, кто знакомится с ним, очаровывает его дружелюбие и чуткость. Матвей — мальчик с большим сердцем! К сожалению, не только образно, но и фактически.
Аномалия Тауссиг-Бинга — это редкий врожденный порок сердца, при котором и аорта, и легочная артерия берут начало от правого желудочка, а в межжелудочковой перегородке обнаруживается огромный дефект. Пороки такой сложности называют критическими, то есть напрямую угрожающими жизни ребёнка, и оперировать их необходимо в первые недели после рождения.
На седьмые сутки после рождения Матвею провели операцию в Детской городской больнице №1 в Санкт-Петербурге. К сожалению, она прошла с осложнениями, из-за которых двое суток малышу не зашивали грудину. Тогда в реанимации малыш провёл целых два месяца, но на этом его борьба за жизнь не окончилась. Впереди у Матвея были ещё годы реабилитаций, бесконечные госпитализации, сложнейшие операции, катетеризации и множество наркозов.
Сейчас из-за неправильной работы сердца у Матвея сильно увеличен левый желудочек, ему тяжело даются физические нагрузки, даже простая ходьба. В последние полгода лечащего кардиолога всё больше беспокоит состояние Матвея. Из-за неправильной работы аортального клапана левый желудочек мальчика сильно изнашивается и растёт в размерах, что сильно увеличивает риск внезапной смерти.
Единственный врач, предложивший помощь Матвею, — Виталий Анатольевич Пак. Он возглавляет кардиохирургическое отделение в итальянской клинике Ospedale del Cuore di Massa. Виталий Анатольевич предлагает провести Матвею пластику или протезирование аортального клапана. Такая операция позволит скорректировать работу сердца в целом и остановить процесс разрушения левого желудочка.
