#Элиста, Республика Калмыкия
Милана Коровина, 5 лет
Диагноз: структурная фокальная фармакорезистентная эпилепсия, частые серийные ассиметричные тонические приступы
Цель сбора: оплата обследования и подбора терапии
Даты сбора: 10.03.2023 - 16.05.2023
Сбор закрыт: 1 776 638 ₽
Документы
История ребёнка

Милане совсем недавно исполнилось пять лет. В этом возрасте у детей основная деятельность — игровая, маленькие непоседы часами напролёт могут придумывать сюжеты и правила, распределять роли. Их фантазия не знает границ, благодаря чему они придумывают самые необычные игры. Кроме того, дети в этом возрасте особенно активны и подвижны, они познают окружающий мир, творчески осваивают язык, овладевают навыками самообслуживания и начинают готовиться к школе.

Но жизнь Миланы кардинально отличается от таковой: она не ходит, не сидит, не переворачивается, и даже не держит голову. А с недавних пор ест только через назогастральный зонд, иначе может подавиться даже самой мягкой пищей. Всему виной страшный диагноз: структурная фокальная фармакорезистентная эпилепсия. 

Милана появилась на свет естественным путём, на 40 неделе, её вес и рост были в норме. Врачи и мама с нетерпением ждали, когда малышка закричит. Но не было ни первого вздоха, ни первого крика. Что-то пошло не так, и только что родившуюся девочку сразу же забрали в реанимацию, подключили к ИВЛ, её состояние оценивалось на 3/4 балла по шкале Апгар. У Миланы произошёл отёк головного мозга, случились первые судороги.

Домой Екатерина с дочкой вернулась, когда малышке шёл уже второй месяц. Отставание в развитии было заметно практически сразу: девочка не пыталась удерживать голову, не брала руками игрушки, постоянно плакала, плохо кушала и почти не спала. В два месяца появились судороги, и врачи озвучили диагноз: эпилепсия. Первые противосудорожные препараты только усугубили состояние малышки, появились ночные приступы в виде неестественного поворота головы влево во время сна.

Милане был уже год, когда комбинация необходимых препаратов была подобрана, и приступы начали сходить на нет. Тогда девочку допустили к восстановительным занятиям, и вместе с мамой они ежегодно выезжали на реабилитации. Но когда истёк срок приёма одного из препаратов, приступы вернулись. Сейчас эпилептологи в один голос заявляют, что первостепенная задача — убрать эпилептические приступы, поскольку они останавливают развитие ребёнка и являются противопоказанием к прохождению реабилитации.

Когда все доступные в России препараты были испробованы, Екатерина обратилась к опыту зарубежных врачей. Помочь согласился профессор, эпилептолог с мировым именем Антонио Русси из испанского Медицинского центра «Текнон». Вместе с командой врачей он проведёт комплексную оценку состояния Миланы, что позволит подобрать подходящие препараты. Именно от этого лечения зависит будущее и жизнь девочки.

Спасибо волшебникам!

Сбор закрыт! Мама Миланы от всего сердца благодарит всех добрых и неравнодушных людей, которые не прошли мимо и протянули руку помощи в трудную минуту. Вскоре Милана отправится на жизненно необходимое обследование!

Обращение семьи