Милана стала рождественским подарком для четы Макаровых: в канун праздника они узнали, что их семья станет на одного больше. Всё в их доме погрузилось в состояние радостного ожидания. Так было до пятого месяца беременности. На втором скрининге врач долго всматривался в тёмный монитор. «Кажется, есть подозрение на расщелину» — осторожно прозвучало его предположение. «Но ведь это только косметический дефект, его легко исправить» — с таким пояснением покинули кабинет будущие родители, и оно их вовсе не успокоило.
Ирина и Алексей ехали на дополнительное обследование, уговаривая себя, что врач что-то перепутал, это просто ошибка. Ситуация вопреки надеждам оказалась гораздо серьезнее.
«Ожидание... УЗИ... И врач сообщает нам, что есть не только расщелина губы, но и нëба. Как было страшно слышать это, ведь совершенно не понятно, что будет дальше. Врачи собирали консилиум. Спрашивали у нас, будем ли мы сохранять беременность. А мы даже не думали об этом. Это наша девочка, наш ребёнок, желанный и долгожданный!»
Каждая новая прочитанная в интернете статья о заболевании то бросала родителей в дрожь, то помогала выдохнуть и поверить в лучшее. Теперь на весь остаток беременности семейство объединила отравившая всю радость тревога.
«Старшему сыну решили рассказать сразу. Макар очень добрый и осознанный ребёнок. Он переживал за сестричку. И говорил, вытирая мамины слезы: „Мамочка, только не плачь, всё будет хорошо!“»
Прошло четыре месяца, и Милана появилась на свет.
«Наступил момент встречи с нашей чудо-девочкой! После родов была такая сильная усталость, я закрыла глаза и лежала... Милану взвесили, осмотрели. И после спрашивают так аккуратно: „Вы девочку забирать будете?“. —„Конечно!“— отвечаю я. Сын позвонил и спросил, как сестрёнка, родилась ли она с дырочкой?»
С самого рождения с Миланой было сложно управляться. Расщелина мешала девочке правильно дышать и принимать еду: она заглатывала слишком много воздуха, и процесс пищеварения нарушался. Малышка с трудом, но приспособилась кушать так, чтобы еда не попадала в нос. Все члены семьи привыкали жить иначе, не так, как многие другие, и их это только сплотило.
Ирина и Алексей ещё до рождения дочери узнали, что в будущем ей предстоит пройти многоэтапное хирургическое лечение. Первая операция, которая позволила бы Милане свободно дышать, есть без дискомфорта и которую так ждали родители, не случилась. Её было решено перенести из-за слишком низкого гемоглобина у малышки. Через пять месяцев, даже после лечения, ситуация не изменилась, и операцию вновь отложили.
Милана растёт энергичной и приветливой девочкой, она открыта миру и любит знакомства. Но её попытки заговорить с ребятами во дворе или хотя бы с домочадцами всегда заканчиваются неудачно. Без вмешательства Милана не сможет полноценно разговаривать. Более того, мышцы глотки и лица будут развиваться неправильно, непрерывный контакт слизистой полости рта с воздухом — это всегда риск для ребёнка подхватить инфекцию. Бесконечная тревога родителей за здоровье Миланы заставила их действовать более решительно.
Так они вышли на специалистов Института врождённых заболеваний челюстно-лицевой области Г.В. Гончакова. Его врачи готовы прооперировать девочку в ближайшее время. Стоимость операции — 654 500 рублей. Ирина и Алексей воспитывают четверых детей только на папину зарплату. Самостоятельно собрать такую сумму они не смогут. Поэтому им остаётся только одно — надеяться, что история их дочери тронет ваше сердце.
«Переживаем за нашу девочку. Она очень шустрая, активная, рада каждому, любит обниматься. Играет с детишками, хочет с ними общаться, но говорить не может: пытается, но выходят только звуки. Мы стараемся понимать её по интонациям. Миланка сообразительная: если видит, что её не понимают, она показывает жестами. Сейчас ей 2 года. Время идёт, с речью большие проблемы, а мы с мужем так мечтаем, услышать заветные слова — „мама“ и „папа“. Мечтаем, чтобы наша доченька с лёгкостью могла общаться со сверстниками. И внешней дефект был исправлен, ведь она такая красивая девчонка, с белокурыми локонами, большими голубыми глазами, горящими глазами».