#г. Энгельс, Саратовская область
Милана Макарова, 2 года
Диагноз: врождённая расщелина верхней губы, мягкого и твёрдого нёба слева
Цель сбора: оплата серии операций
Даты сбора: 23.10.2024 - 06.11.2024
Сбор закрыт: 654 500 ₽
Документы
История ребёнка

Милана стала рождественским подарком для четы Макаровых: в канун праздника они узнали, что их семья станет на одного больше. Всё в их доме погрузилось в состояние радостного ожидания. Так было до пятого месяца беременности. На втором скрининге врач долго всматривался в тёмный монитор. «Кажется, есть подозрение на расщелину» — осторожно прозвучало его предположение. «Но ведь это только косметический дефект, его легко исправить» — с таким пояснением покинули кабинет будущие родители, и оно их вовсе не успокоило.

Ирина и Алексей ехали на дополнительное обследование, уговаривая себя, что врач что-то перепутал, это просто ошибка. Ситуация вопреки надеждам оказалась гораздо серьезнее.

Каждая новая прочитанная в интернете статья о заболевании то бросала родителей в дрожь, то помогала выдохнуть и поверить в лучшее. Теперь на весь остаток беременности семейство объединила отравившая всю радость тревога.

Прошло четыре месяца, и Милана появилась на свет. С самого рождения с Миланой было сложно управляться. Расщелина мешала девочке правильно дышать и принимать еду: она заглатывала слишком много воздуха, и процесс пищеварения нарушался. Малышка с трудом, но приспособилась кушать так, чтобы еда не попадала в нос. Все члены семьи привыкали жить иначе, не так, как многие другие, и их это только сплотило.

Ирина и Алексей ещё до рождения дочери узнали, что в будущем ей предстоит пройти многоэтапное хирургическое лечение. Первая операция, которая позволила бы Милане свободно дышать, есть без дискомфорта и которую так ждали родители, не случилась. Её было решено перенести из-за слишком низкого гемоглобина у малышки. Через пять месяцев, даже после лечения, ситуация не изменилась, и операцию вновь отложили.

Милана растёт энергичной и приветливой девочкой, она открыта миру и любит знакомства. Но её попытки заговорить с ребятами во дворе или хотя бы с домочадцами всегда заканчиваются неудачно. Без вмешательства Милана не сможет полноценно разговаривать. Более того, мышцы глотки и лица будут развиваться неправильно, непрерывный контакт слизистой полости рта с воздухом — это всегда риск для ребёнка подхватить инфекцию. Бесконечная тревога родителей за здоровье Миланы заставила их действовать более решительно.

Так они вышли на специалистов Института врождённых заболеваний челюстно-лицевой области Г.В. Гончакова. Его врачи готовы прооперировать девочку в ближайшее время. Стоимость операции слишком велика для семьи: Ирина и Алексей воспитывают четверых детей только на папину зарплату. Самостоятельно собрать сумму они не смогут. Поэтому им остаётся только одно — надеяться, что история их дочери тронет ваше сердце.

Спасибо волшебникам!

Добрые волшебники, у нас для вас прекрасная новость! Вы не прошли мимо истории Миланы и проявили сочувствие: благодаря вам малышка совсем скоро отправится на необходимую для неё операцию и сможет жить полноценной жизнью. Спасибо вам!