#Тюмень
Мирон Маркелов, 1 год
Диагноз: краниосиностоз, плагиоцефалия, сост. п/о
Цель сбора: оплата расходных материалов
Даты сбора: 12.01.2024 - 31.01.2024
Сбор закрыт: 557 980 ₽
Документы
История ребёнка

Мирон — второй ребёнок в дружной полной семье. Мальчик растёт активным, весёлым и любознательным, он ничуть не уступает в развитии своим сверстникам. Однако родители следят за успехами малыша не с радостью, а с тревогой. Малейшее отклонение в состоянии или поведении сына может оказаться симптомом коварного заболевания. Врождённый диагноз мальчика — краниосиностоз — не позволяет родным Мирона расслабиться ни на секунду.

Беременность мамы протекала на фоне гестационного сахарного диабета. Малыш появился на свет на две недели раньше срока путём планового кесарева сечения. Медики не нашли отклонений в состоянии крохи, и спустя несколько дней счастливую Кристину вместе с сыном выписали домой под амбулаторное наблюдение. 

В жизнь семьи плавно встроились родительские хлопоты, связанные с рождением Мирона. Повод для беспокойства появился спустя три недели: мама обратила внимание на странную искривлённую форму головы мальчика. С одной стороны череп выдавался вперёд, с другой — назад. Она встревожилась и обратилась в поликлинику. 

Невролог отметила деформацию и направила семью на консультацию к нейрохирургу. В два месяца Мирону провели компьютерную томографию, по результатам которой был поставлен диагноз: краниосиностоз, плагиоцефалия. Оказалось, что у малыша внутриутробно сросся коронарный шов слева между костями черепа, что и привело к видимой деформации.

Врач объяснил, что преждевременное сращение шва — не просто косметический дефект. Без лечения деформация постепенно увеличивает внутричерепное давление, из-за чего мозг не может нормально развиваться, проявляются различные неврологические нарушения, ухудшаются зрение и слух вплоть до полной их потери. Хирург рекомендовал мальчику малоинвазивную эндоскопическую операцию.

В четыре с половиной месяца Мирона прооперировали. Врачи рекомендовали носить ортопедический шлем. Родители приобрели устройство под заказ и исправно выполняли назначения медиков, однако деформация головы с течением времени только усугубилась. 

По совету знакомой мама обратилась за помощью к ведущему хирургу Морозовской детской больницы Игорю Семёновичу Глязеру. Доктор подтвердил, что патология не устранена, и кости черепа по-прежнему мешают мозгу развиваться полноценно. Мальчику необходимо повторное хирургическое вмешательство — на этот раз открытая операция по реконструкции черепа с применением специальных титановых пластин.

Мирону скоро исполнится годик, тогда как оптимальный возраст для исправления краниосиностоза — шесть месяцев. Времени ждать не осталось. Операция будет бесплатной, однако титановые пластины для закрепления костей черепа родители должны приобрести самостоятельно. Стоимость необходимых материалов оказалась слишком высока для семьи с двумя детьми. Нужных денег у родителей Мирона нет, и теперь их единственная надежда не допустить необратимых изменений в здоровье сына — это помощь добрых, неравнодушных людей.

Спасибо волшебникам!

С радостью сообщаем, что сбор для Мирона закрыт! Семья мальчика искренне благодарит за помощь всех добрых волшебников и компанию "Galaxy Line". Мирон уже госпитализирован. Скоро все опасения за его здоровье останутся в прошлом, а о коварной патологии будет напоминать лишь едва заметный шов под волосами.