Маленькому Мирону вот-вот исполнится десять месяцев, он растёт жизнерадостным, улыбчивым, весёлым мальчиком, любит яркие и звонкие игрушки и с упоением вслушивается в мамин голос, когда она с ним разговаривает. Это могло бы стать началом счастливой истории о многодетной семье Зиганшиных, но, к большому сожалению, в ней есть свои неприятные особенности: отец Мирона не был готов к воспитанию ещё одного ребёнка и оставил семью. Тогда приближалось время второго скрининга мамы, и на нём она узнала: малыш родится с врождённым пороком. Это стало двойным ударом для Янины.

«Я была очень напугана. Совсем одна, без помощи супруга, с четырёхмесячной дочкой на руках, беременная Мироном. Родителей у меня нет. Только врачи меня успокоили и подарили надежду на лучшее. По их опыту, такой порок как у Мирона можно прооперировать и после лечения мальчик будет развиваться, ничем не отличаясь от сверстников», — делится Янина, мама Мирона.

Мирон появился на свет в срок естественным путём, сразу же закричал, буквально на несколько минут его передали маме и тут же забрали в отделение патологии новорождённых для проведения обследования. Специалисты посвятили маму во все особенности заболевания и необходимого ухода за ребёнком с расщелиной верхней губы и нёба. Янина вместе с сыном вернулись домой спустя девять дней.

«Я оказалась один на один с малышом, который требовал особенного подхода. Первые месяцы были самыми тяжёлыми: каждое кормление длилось очень долго, Мирона нужно было держать в определённом положении, чтобы пища не попала в трахею, и он не захлебнулся. Педиатр направила нас на консультацию к челюстно-лицевому хирургу, где Мирону рекомендовали первую операцию по закрытию дефекта верхней губы после того, как ему исполнится один год, а закрытие расщелины нёба — в два года.»

Поскольку расщелина является не только эстетическим, но и функциональным пороком развития, мама Мирона принялась искать медицинское учреждение и врача, который смог бы прооперировать мальчика как можно раньше. Так она узнала об Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области Г. В. Гончакова. Запатентованная авторская методика Геннадия Васильевича позволяет избавиться от дефекта нёба и губы уже в течение первого года жизни ребёнка, что предотвращает появление осложнений, связанных с недостаточным развитием дыхательной мускулатуры, и задержку речевого развития.

Геннадий Васильевич готов принять Мирона на лечение в кратчайшие сроки, но, к сожалению, ни ОМС, ни государственные квоты не покрывают проведение операций в Институте, оплатить лечение маме необходимо из собственных средств.

В ближайшие месяцы Мирону предстоят две операции. Их общая стоимость — 707 500 рублей. Для Янины эта сумма слишком велика, и времени накопить совсем не осталось: первую операцию необходимо провести в самое ближайшее время.

«Я работаю на производстве, а в настоящее время нахожусь в декретном отпуске. Мы проживаем в небольшом посёлке, в однокомнатной квартире. Доход семьи составляют государственные выплаты на детей и алименты бывшего мужа. Проще говоря, сводим концы с концами. Мы общаемся за помощью ко всем неравнодушным людям, ведь для Мирона это лечение — шанс на полноценную, здоровую жизнь в будущем.»