Диагнозы новорождённой дочки для молодой мамы стали серьёзным ударом: врачи выявили у девочки желтуху, ишемию головного мозга, порок сердца, подковообразную почку и косолапость правой ножки. Беременность, и правда, проходила очень непросто — муж не хотел ребёнка, отношения через скандалы и отчуждение неминуемо шли к разводу. На таком эмоциональном фоне на пятнадцатой неделе чуть не случился выкидыш, а на двадцатой неделе будущая мама перенесла ОРВИ в тяжёлой форме. Но при всём при этом никаких патологий на скринингах выявлено не было.
Несмотря на семейные раздоры для мамы дочка была желанным ребёнком. Она назвала малышку красивым именем Мирослава и пообещала себе сделать всё возможное для её счастья и здоровья. Лечение началось ещё в роддоме, диагнозы «желтуха» и «церебральная ишемия» вскоре были сняты. В возрасте двух лет Мирослава перенесла открытую операцию на сердце: ей закрыли заплатой дефект межпредсердной перегородки. По поводу подковообразной почки было назначено наблюдение у врача-уролога, чтобы предупредить возможные заболевания мочевыводящих путей.
А вот с врождённой косолапостью справиться оказалось значительно труднее. Эта довольно распространённая аномалия развития стопы без адекватного лечения неизбежно приводит к инвалидности, ведь ребёнок не только теряет возможность ходить, у него по цепочке нарушается вся костно-мышечная система, возникает перекос таза, сколиоз, из-за чего в конечном итоге страдают внутренние органы.
Мама девочки досконально изучала информацию по этому диагнозу и сразу вышла на детского ортопеда-травматолога Вавилова Максима Александровича из Ярославля — специалиста, который с конца нулевых годов на одном только своём энтузиазме внедрял в России более эффективный и при этом менее травматичный, чем хирургический, метод лечения косолапости: гипсование по Понсети. Мама Мирославы нашла врача, практикующего метод Понсети, в родном Новосибирске, и уже в месячном возрасте для Мирославы началось лечение косолапости.
Наградой после всех тревог и трудностей для семьи стал день, когда Мирослава самостоятельно начала ходить. Ей тогда было год и три месяца. Примерно тогда же случилась счастливая перемена и в личной жизни её мамы: она обрела опору и поддержку любимого мужчины, который через пару лет стал её мужем и отцом Мирославы, а впоследствии и ещё двоих общих детей.
Беда вновь постучалась в дом, когда Мирославе было три года: девочка начала заметно прихрамывать. По результатам обследований врач сделал неутешительное заключение: у ребёнка случился рецидив косолапости, правый голеностопный сустав сковало контрактурой, к тому же появилась разница в длине ног на 1 см. Мирославе снова назначили операцию по подрезанию ахиллова сухожилия и ношение гипса в течение двух недель с последующей реабилитацией. Врач проговорил семье, что в дальнейшем, вероятно, потребуется установка аппарата Илизарова для удлинения правой ноги, а до тех пор Мирославе показано ношение специальной обуви.
С течением времени у Мирославы нарастала деформация по всему опорно-двигательному аппарату: в пять лет по рентген-снимкам у неё отмечался перекос таза на 15° — к девяти уже на 21°, постепенно развивался грудо-поясничный сколиоз, разница в длине ног увеличилась до 3 см. Такое состояние уже требовало хирургического вмешательства, семья получила направление на установку аппарата Илизарова, но на этот раз мама решила получить консультацию врача, о котором она узнала ещё в самом начале их с дочкой пути к здоровью, — Вавилова Максима Александровича.
На приём к нему в ярославской клинике «Константа» Мирослава попала в начале 2023 года. Врач внимательно осмотрел девочку, изучил её медицинскую историю и назначил дополнительные обследования, по результатам которых указал на ещё одну проблему, о которой раньше семье никто не говорил: у Мирославы нарушена сегментация костей стоп и имеется внутренняя торсия костей правой голени. По этой причине правая нога при ходьбе как бы «загребает» внутрь. Максим Александрович подтвердил необходимость установки аппарата Илизарова, но сообщил, что параллельно требуется деротационная остеотомия, которая позволит наконец поставить правую стопу ровно.
Клиника «Константа» приглашает Мирославу на комплексное лечение, после которого проблема с косолапостью у неё уйдёт в прошлое, но стоимость этого лечения слишком велика. Семья девочки нужных средств не имеет, но в то же время родители понимают, что лучшего врача для дочери им не найти — тем более, что до сих пор ей даже не был поставлен полный диагноз. Максим Александрович много лет отдал изучению и лечению врождённой косолапости, перенимая опыт как отечественных, так и зарубежных мэтров ортопедии, — его опыт сложно переоценить. Семья обратилась за помощью в фонд.
