#с. Тросна, Орловская область
Никита Рылкин, 4 года
другой вид ДЦП, атонически-астатическая форма, дизартрия
Документы
0%
24 999 ₽
298 000 ₽
Осталось собрать: 273 001 ₽
История ребёнка

Наталия и её сын Никита — маленькая, но крепкая духом семья. Вдвоём они уже пятый год пытаются победить заболевание мальчика — детский церебральный паралич. Папа не выдержал бремени болезни, и на втором году жизни сына покинул жену и ребёнка. Но маму Никиты слово “инвалид” не напугало, и она без колебаний приняла этот вызов. Так началась борьба за здоровье мальчика — ни сил, ни средств для этого мама не жалеет.

«Наша история началась совершенно обычно. Желанный ребёнок, имя которому мы с мужем дали в один голос: „Никита!“. И не ошиблись: сын родился 9 мая, а его имя означает „победитель“», — делится Наталия.

Непростая беременность, протекавшая на фоне повышенного давления и проблем с почками у мамы, и мучительные роды с длительным безводным периодом не могли не отразиться на состоянии новорождённого: позже УЗИ выявило у Никиты гипоксию и увеличение желудочков мозга.

Через несколько дней после рождения малыша перевели в отделение патологии перинатального центра. В больнице мальчик провёл почти месяц, после чего его выписали под наблюдение врачей поликлиники с диагнозом «травматическое кровоизлияние в желудочки головного мозга и сочетанное поражение центральной нервной системы». Уже тогда Наталия поняла, что им с сыном предстоит долгая борьба за здоровье и слабыми им быть нельзя.

Каждый новый шажок в развитии давался Никите с трудом. В 2 месяца у малыша начались приступы сильного плача, он не успокаивался даже на руках у мамы. Затем развился высокий тонус мышц — Никита не разжимал кулачки. Позже непроизвольное напряжение мышц у ребёнка сменилось гипотонусом, из-за которого только к 8 месяцам Никита научился удерживать голову и стал переворачиваться со спины на живот.

Врачи успокаивали Наталию: «так бывает у детей до года, потом сверстников нагонит!» Но чуда не произошло. Мама зря лелеяла надежды. Её сыну всё давалось медленно и через большие усилия: учиться сидеть, ходить, брать игрушки, говорить… На втором году жизни, после многочисленных обследований и госпитализаций, в очередном кабинете врача прозвучал диагноз мальчика — «ДЦП». В это же время из семьи ушёл его папа.

Главные условия в лечении детей с ДЦП – это постоянство, непрерывность и систематичность. Только так можно добиться желаемого прогресса. Наталия делает всё, что возможно в сложившейся ситуации: Никита регулярно занимается со специалистами и дома вместе с мамой, не пропускает приём лекарств. Однако для полноценного развития мальчику недостаточно четырёх курсов оплачиваемой государством медицинской реабилитации. В поиске дополнительной возможности помочь сыну Наталия узнала о лечебно-оздоровительном центре для людей с особенностями развития «Адели‑Пенза». Вдохновлённая историями детей с похожим заболеванием о прекрасных результатах интенсивных занятий со специалистами центра, мама решила отправить туда Никиту.

В реацентре для мальчика подготовили индивидуальный план реабилитации, в который входят: массажи, занятия в бассейне, сенсорной комнате и на виброплатформе и с имитацией опорной нагрузки, работа с логопедом, дефектологом, нейропсихологом, мозжечковая стимуляция и многое другое. Подобная терапия значительно улучшит шансы Никиты на выздоровление и подарит ему возможность в будущем вести более самостоятельную и полноценную жизнь.

«По мнению врачей, Никита – перспективный ребёнок, с высоким реабилитационным потенциалом. Сейчас сыну уже 4 года. Ходит он самостоятельно, пусть ни шатко ни валко, но всё-таки сам. Сил для борьбы достаточно, и мы не намерены сдаваться. Я твёрдо верю, что ни я, ни тем более мой сын, не уступим болезни.»

Чтобы лечение было по-настоящему эффективным, интенсивную реабилитацию необходимо повторять регулярно. Долгие перерывы позволят болезни взять своё — любой прогресс может быть легко утерян. Стоимость нового курса занятий по индивидуальной программе обойдётся в 298 000 рублей — неподъёмную для Наталии сумму. Всё своё время она посвящает уходу за ребёнком, и из постоянных доходов семья имеет только государственные выплаты. Их хватает на еду, одежду и лекарства, но недостаточно для оплаты дополнительного комплексного лечения ребёнка. Наталье остаётся только одно — надеяться, что история Никиты тронет ваше сердце.

«К сожалению, сейчас все наши финансовые возможности исчерпаны, и мы впервые решились обратиться в фонд для сбора денежных средств на оплату очередной реабилитации. Я буду благодарна и признательна всем, кто готов нам помочь.»