#Сафоново, Смоленская область
Оля Семашко, 1 год
Диагноз: врождённая полная расщелина мягкого нёба, ДЦП, атонически-астатическая форма, ЗПМР, ФАС
Цель сбора: оплата операции
Даты сбора: 22.04.2025 - 07.05.2025
Сбор закрыт: 313 300 ₽
Документы
История ребёнка

Оля родилась на месяц раньше положенного, со множеством разных пороков — с того момента девочка и её родная мать никогда не виделись. Эта женщина страдала от зависимостей и не планировала свою дальнейшую жизнь вместе с ребёнком. Первые полтора года Оля провела в детском доме. Однажды в жизни малютки появилась её новая и теперь уже настоящая семья. Диана, приёмная мама Оли, всегда имела удивительную светлую мечту: когда-нибудь усыновить ребёнка. Будучи матерью четырёх детей, она не побоялась и сделала своё желание реальностью.

Скорее всего, обычная пара поялась бы брать на себя отвественность за Олю, узнав её историю и увидев 10 строк диагнозов в выписке. Но не Диана и Дмитрий. То, что Оля обрела любящую семью, не чудо — это их искреннее желание подарить беззащитному человечку любовь и доброту. Встретившись с девочкой, супруги не сразу решились на этот шаг. Но малютка запала им в душу, и они решили, что домой вернутся только втроём.

Малышка сразу стала для домочадцев родной: для супругов — дочерью, для детей — сестрёнкой. Каждый старается её чему-нибудь научить, помогает ей и дарит тепло. Оля — ласковая и любознательная девочка, любит животных. Ей нравится быть среди людей, знакомиться и общаться, пусть у неё и не получается полноценно говорить. Она могла бы рассказать им что-нибудь о себе, но ей не позволяет диагноз. И он — лишь одно из проявлений плохой наследственности.

Родная мать с её нездоровым образом жизни обрекла Олю на незавидную долю. Врач, увидев необычную внешность ребёнка, сможет с первого взгляда определить диагноз — «фетальный алкогольный синдром». Это тяжёлое заболевание, которое проявляется в психических и физических отклонениях у ребёнка. Помимо прочего, у Оли — детский церебральный паралич. Но за время, которое девочка провела в новом доме, она стала другим ребёнком. Регулярные реабилитации и занятия с родителями помогли ей научиться стоять с поддержкой и ползать, она заметно окрепла. Диана и Дмитрий верят, что их девочка обязательно пойдёт сама. Борьба с ДЦП будет долгой и сложной — к счастью, Оле и её родителям терпения не занимать. Но другой диагноз ребёнка, расщелину нёба, можно устранить уже сейчас.

Расщелина сильно осложняет жизнь Оле. Приём пищи превращается в мучение: она часто давится, еда вытекает через нос. Дыхание происходит неправильно, а незащищённая слизистая носа становится уязвимой для бактерий и вирусов. В будущем проблемы будут расти как снежный ком: мышцы и кости лица будут развиваться неправильно, и у Оли не останется шансов научиться правильно говорить.   

Такую аномалию возможно устранить только одним путём — хирургическим. Всего одна операция позволит Оле правильно дышать и кушать. Родители девочки планируют пройти её в московском Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области. Его специалисты известны своим высоким качеством лечения: после их работы крайне редко требуются повторные вмешательства. Стоимость операции неподъёмна для родителей Оли. В семье, помимо девочки, подрастают трое ещё детей — всё средства уходят на бытовые нужды. Диана и Дмитрий не смогут собрать такую сумму самостоятельно. Поэтому им остаётся одно: надеяться, что история их дочери тронет ваше сердце.

Спасибо волшебникам!