Для детей, рождённых с расщелиной челюстно-лицевой области, предопределён путь многоэтапного реконструктивного лечения: постепенно хирурги закрывают этот врождённый дефект, чтобы во взрослой жизни патология уже не доставляла пациенту никаких неудобств. Роме скоро исполнится пятнадцать лет — и его лечение близится к завершению. В раннем детстве он перенёс три операции, а впереди предстоят ещё два хирургических этапа.

О том, что сыну предстоит такое испытание, его мама узнала ещё во время беременности, но уже на большом сроке — в третьем триместре. Сама беременность была непростой, мама несколько раз лежала на сохранении, но доносить малыша до нужного срока всё же удалось: мальчик родился с хорошим весом, его состояние врачи оценили на высокие 8/9 баллов по шкале Апгар. Однако по поводу расщелины на пятый день жизни мальчика перевели в отделение патологии новорождённых — для обследования и лечения.

«Из Брянской детской больницы нас выписали под самый Новый 2010 год. Пока там лежали, врачи наблюдали ребёнка: как ест, как дышит. Сначала стоял зонд, потом я училась кормить Рому со специальной двойной соской. Конечно, было всё очень тяжело, но мы с сыном шли вперёд. План был намечен ещё до родов: в месяц нас ждал на приём Геннадий Васильевич Гончаков — челюстно-лицевой хирург, к которому нас направили на консультацию в Москву.»

После осмотра московский специалист сообщил маме, что первую операцию Роме нужно выполнить в апреле, однако этап пришлось сместить на пару месяцев: малыш заболел. Респираторные заболевания и воспаления носоглотки — частое осложнение при расщелинах, ведь нос в должной степени не выполняет функции нагрева и очищения попадающего в дыхательные пути воздуха. После первого этапа, когда Роме закрыли дефект верхней губы и устранили деформацию носа, малышу стало легче дышать, а мама теперь могла кормить его ложкой.

В год и месяц Роме была выполнена пластика мягкого нёба. После операции мальчик заново учился дышать, заметнее стал прогресс в речевых навыках. Ещё легче стало после третьего этапа, проведённого в два с половиной года, когда была выполнена пластика твёрдого нёба. После этого по хирургической части врачи взяли паузу до подросткового возраста Ромы, когда будет завершаться формирование челюстно-лицевой области ребёнка.

«С тех пор в нашей семье произошло много перемен. Когда Рома уже пошёл в школу, я встретила мужчину, мы расписались, а потом я родила второго мальчика. Ромка тогда пошёл на лёгкую атлетику — это увлечение с ним до сих пор. А потом в нашей семье наступила череда несчастий. В ноябре 2019 года у моей мамы случился инсульт, она полгода не ходила, сейчас — разве что на ходунках. Только я её поставила на ноги, как у брата обнаружили рак лёгкого — он прожил ровно год и умер в 2021-м. Для нас это была очень большая потеря: он был Ромке как отец. А в августе 2023 года в наш дом опять постучала беда: позвонили и сказали, что умер мой муж — обширный инфаркт. И теперь я осталась с двумя детками и матерью-инвалидом одна.»

Несмотря на все трудности, лечение Ромы на протяжении всех этих лет не прекращалось: велись ортодонтическая коррекция и логопедическое обучение — без этого результат хирургического вмешательства не может быть успешным. Сейчас же подошло время для четвёртого оперативного этапа, необходимого для формирования правильного постоянного прикуса: Роме будет проведена костная пластика альвеолярного отростка верхней челюсти.

Продолжить лечение сына мама планирует под руководством того же челюстно-лицевого хирурга, с которым начинался их путь, — Геннадия Васильевича Гончакова. Операция будет проведена в Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области, и семья получила оттуда счёт на 410 500 рублей. Для Роминой мамы сумма слишком велика, и самостоятельно оплатить лечение она не сможет. Мальчику требуется помощь добрых людей — и совсем скоро исправление сложной патологии, с которой он родился, будет завершено — для здоровой, полноценной жизни.