#Шарыпово, Красноярский край
Саша Пакшина, 15 лет
Диагноз: врождённый гигантский комедоновый невус тела
Цель сбора: оплата серии операций
Даты сбора: 28.09.2023 - 29.11.2023
Сбор закрыт: 5 001 460 ₽
История ребёнка

Саша — ещё совсем юная девушка, она учится в школе, занимается в театральной студии и мечтает поступить в творческий вуз. За её плечами восемь лет школы искусств по классу фортепиано, увлечения скрипкой и вокалом. На первый взгляд кажется, что Саша живёт полноценной жизнью, в которой есть место учёбе, кружкам, встречам с друзьями, но всё не так однозначно. Последние годы девочка замкнулась в себе, перестала общаться со сверстниками, комплексы по поводу внешности стали сильнее. Всему виной гигантский комедоновый невус, расползшийся по телу Саши и изуродовавший её голени, бедро, спину и живот.

Саша — первенец в семье, ребёнок от первого брака. Беременность протекала нормально, роды прошли хорошо, только при рождении врачи обнаружили у малышки на теле белёсые полосы. К шести месяцам они начали видоизменяться, появилась сыпь и фурункулы. Врачи лечили Сашу от фурункулёза — хирургически вскрывали абсцессы и прописывали антибиотики. Лечение не помогало. В возрасте полутора лет обширные участки кожи туловища, ягодицы и бедра малышки были покрыты крупными чёрными точками, которые как бы проваливались в кожу, образуя углубления.

На основании клинической картины врачи диагностировали у девочки болезнь Кирле. Это редкое дерматологическое заболевание, характеризующееся образованием очагов гиперкератоза, иными словами, кожа покрывается крупной сыпью с роговыми чешуйками, а после вскрытия очагов на коже остаются шрамы. Заболевание имеет хронический характер, а его причины до сих пор остаются загадкой.

В поисках лечения, в 2022 году, мама отправилась с Сашей в Новосибирск, где врачи сообщили: у девочки комедоновый невус и единственный способ избавиться от него — хирургический. Тогда медики посоветовали начать лечение после восемнадцати лет, а это означало, что Саше предстоит ещё несколько лет провести в постоянной боли и дискомфорте. Вскоре мама узнала о докторе медицинских наук, руководителе Центра лечения гигантских невусов в петербургской клинике «Медси», Филипповой Ольге Васильевне и обратилась к ней за помощью.

Ольга Васильевна вместе со своей командой профессионалов готовы приступить к лечению уже в октябре этого года. Девочку ждёт семь хирургических этапов с применением экспандерной пластики. По мнению врача, ждать совершеннолетия нет никакого смысла: чем старше становится ребёнок, тем хуже растягивается кожа в период постепенного заполнения и расширения экспандера, а значит, увеличивается количество операций и наркозов.

Всю жизнь девочка мужественно терпит боль и старается не жаловаться на своё состояние. Сейчас у Саши появился реальный шанс оставить болезнь в прошлом. Оплатить счёт самостоятельно семье не под силу, они умоляют всех добрых людей прийти к ним на помощь!

Спасибо волшебникам!

Спасибо, сбор средств завершён! Благодаря вам у Саши появилась возможность навсегда избавиться от заболевания, которое с самого раннего детства не позволяло ей жить нормальной и полноценной жизнью. Вы подарили Саше настоящее чудо!