«Семён — очень долгожданный ребенок. У мужа от предыдущих браков есть две взрослые дочери, и он мечтал о сыне. В его семье есть традиция давать имя мальчику в честь дедушки. Мужа зовут Яков Семёнович, и вот наконец-то появился маленький Семён Яковлевич» — рассказывает Наталья, мама Сёмы. 

Беременность Натальи проходила спокойно, даже пресловутый токсикоз её не мучал. Благополучное ожидание вдруг прервалось форс-мажором: на 30-й неделе, за полтора месяца до предполагаемой даты родов у Натальи случилась преждевременная отслойка плаценты.

«То утро я помню очень хорошо. Я проснулась как обычно около восьми часов и стала собираться на работу. Вдруг я заметила небольшое кровотечение. Мы жили недалеко от роддома, и решили пойти пешком: ехать на машине было бы дольше, минут сорок».

Пара не знала, что в такой ситуации важно было обеспечить женщине покой и ни в коем случае не идти самостоятельно, а дожидаться скорой помощи. Пока добирались до роддома, кровотечение усилилось. Врачи решили провести экстренное кесарево сечение. За это время ребёнок пережил слишком долгое кислородное голодание: его печальным итогом стала гипоксия мозга. Вес крохи был всего полтора килограмма, его сердце едва билось.

Реанимация, переливание крови, респираторная поддержка — все эти меры помогли новорожденному выжить. Следующие два месяца его выхаживали врачи. Наталью с ребёнком наконец-то выписали, не давая никаких угрожающих прогнозов, лишь велели регулярно показываться неврологу.

Время шло, и Наталья замечала за сыном неладное. На плановых осмотрах она жаловалась, что ребёнок заметно отстаёт в развитии. Её успокаивали: «Для недоношенных детей это норма, к году нагонит».

«На очередном занятии наша массажистка очень деликатно порекомендовала сходить ещё к одному неврологу. На приёме в частном центре доктор сказала: «У вашего ребенка ДЦП». Сложно объяснить, что я испытала в тот момент.  Она сразу показалась мне сумасшедшей: как же она не видит, что у меня нормальный ребёнок!  Из глаз хлынули слёзы, я долго не могла успокоиться. Она попыталась успокоить меня, рекомендовала обратиться к другим врачам. Тогда мне самой нужен был доктор».

В отчаянии мама стала обращаться в разные клиники, и в каждой из них диагноз малыша подтвердился. Постепенно родителям удалось принять и осознать ситуацию. Тогда ритм жизни Вишневецких кардинально изменился: начались беспрерывные реабилитации. Были перепробованы самые разные методики. Временами было сложно, иногда занятия давались Семёну сквозь слёзы. Постепенно Наталья смогла определиться и с реацентром, в котором ребёнок показывает наилучшие результаты, и со специалистом, которому удалось найти подход к её сыну. У Сёмы стало получаться опираться на руки, затем он встал на четвереньки и пополз. Но дальше этого продвинуться не удавалось.

Спастика, или повышенный тонус мышц, характерная при ДЦП, вызывала негативные изменения в организме ребёнка. Деформированные стопы и контрактуры суставов не оставляли шансов на дальнейшее развитие. Скрепя сердце, родители приняли важное решение и согласились на радикальные меры. Семёну провели операцию по реконструкции костей ног. Мальчик 6 недель провел в гипсах. Следующие два года были посвящены интенсивной реабилитации. У Сёмы появилась опора на ноги, и сейчас он всё увереннее пердвигается с ходунками или с поддержкой мамы и папы.

«Сёма — большой патриот! Чего у нас только нет с государственной символикой: школьный рюкзак с гербом, спортивный костюм с триколором, настенные часы, кружка, подушка, даже на колпаках коляски флаг. Знает гимн, и заставляет нас вставать, когда он где-нибудь зазвучит. Также он большой фанат хоккея, болеет за клуб „Витязь“ из нашего города Балашиха. Он часто ходит на мачти и знает весь состав команды».

Семён — ученик 3-го класса. К сожалению, мальчик не говорит, поэтому для общения с окружающими в школе и дома он использует планшет. Передвигается Сёма в основном на коляске и мечтает однажды переступить порог школьного кабинета самостоятельно. Это — цель его жизни, и у парня достаточно силы воли для её достижения, но без помощи специалистов ему не справиться.

В реацентре «Адели-Пенза» для Сёмы уже подготовили индивидуальную программу занятий и готовы начать лечение в ближайшее время. Её стоимость — 232 000 рублей. В семье Вишневецких работает только папа, мама всё своё время посвящает уходу за ребёнком — самостоятельно собрать такую сумму они не смогут. Поэтмоу Наталье и Якову остаётся только одно: надеятсья, что история их сына тронет ваше сердце.