#Нижний Новгород
Вениамин Быбин, 3 месяца
Диагноз: синостоз коронарного шва справа, плагиоцефалия
Цель сбора: оплата расходных материалов
Даты сбора: 09.02.2022 - 24.02.2022
Сбор закрыт: 407 500 ₽
Документы
История ребёнка

Краниосиностоз — патология достаточно редкая, и лишь немногие врачи в своей практике сталкивались с ней. Этим затруднена своевременная диагностика такого состояния у детей, ведь в возрасте до года краниосиностоз ничем, кроме необычной формы головы малыша, себя не проявляет.

Вениамин тоже появился на свет с такой особенностью: уже в день родов его мама обратила внимание, что кончик носа у сына уходит в сторону и один глаз открыт больше другого. На третьей неделе асимметрия стала ещё более очевидной. Родители Вениамина решили провести малышу КТ головного мозга, и исследование позволило поставить диагноз: у мальчика преждевременно сросся коронарный шов, соединяющий лобную и теменную кости с правой стороны.

В норме швы между костями черепа начинают закрываться примерно с двухлетнего возраста. До тех же пор их мобильность и эластичность позволяет мозгу расти без помех. В случае же слишком раннего и к тому же неравномерного зарастания швов головной мозг испытывает давление и развивается аномально. Со временем к неправильной форме черепа у ребёнка добавляются сильнейшие головные боли и серьёзные неврологические нарушения: ухудшается зрение, замедляется развитие психоречевых и моторных навыков, могут появиться эпилептические приступы.

Семья Вениамина обратилась за помощью к челюстно-лицевому хирургу московской Морозовской детской больницы Игорю Семёновичу Глязеру. Во время консультации врач подтвердил диагноз и назначил дату операции. Её необходимо провести до полугода. Вениамину повезло, что патология была обнаружена до появления первых симптомов, ведь своевременное лечение позволит ему в дальнейшем развиваться в полном соответствии с нормой.

Само лечение для семьи бесплатно, однако специальные титановые пластины, используемые хирургом для крепления черепных костей в правильном положении, из бюджетных средств оплачены быть не могут. Их стоимость — сумма для родителей малыша неподъёмная, поэтому они просят о помощи в оплате счёта.

Спасибо волшебникам!

Спасибо всем, кто принял участие в этом сборе! Благодаря вам Вениамин вскоре сможет пройти лечение — и в будущем лишь небольшой послеоперационный шов под волосами будет напоминать о страшной патологии, с которой он родился. Спасибо, что изменили судьбу малыша!

Обращение семьи