#Калуга
Вика Баженова, 11 лет
декомпенсированный нейромышечный правосторонний С-образный сколиоз, косой таз, СМА II тип
Документы
0%
13 327 ₽
2 817 805 ₽
Осталось собрать: 2 804 478 ₽
История ребёнка

Вика — уже совсем взрослая, рассудительная девчонка с доброй, обезоруживающей улыбкой и открытым характером. Она не привыкла пасовать перед трудностями и не любит лениться, ведь своё право на жизнь ей приходится доказывать.

С самого раннего детства Вика учится жить с тяжёлой и неизлечимой болезнью, которая лишает её способности контролировать собственное тело и управлять им.

«В 2 года дочке был поставлен диагноз – спинальная мышечная атрофия 2 типа. На тот момент лечения не существовало. Только поддерживающая терапия: физкультура, массаж, ортопедическая коррекция, технические средства реабилитации… В 10 лет Вика начала получать патогенетическую терапию первым в мире препаратом от СМА. К сожалению, к этому времени болезнь нанесла слишком большой урон организму. Мы могли рассчитывать только на остановку прогрессирования заболевания», — рассказывает мама.

Сейчас Вике 11 лет. Она не может ходить, стоять, самостоятельно сидеть и переворачиваться в кровати. Её руки работают только частично, а голову всегда поддерживает подголовник, чтобы она не опрокидывалась назад из-за слабости мышц шеи. Однако у родителей получилось наполнить жизнь единственной дочери радостью, общением и активностью.

«Мы научились жить со СМА: жить сегодняшним днем, жить в моменте, как это сейчас принято говорить. Несмотря на постоянные занятия, процедуры, больницы, нам удавалось дать ребёнку настоящее, счастливое детство. Дочка посещала различные кружки, подготовку к школе, общалась с друзьями, знакомилась и играла.»

Ещё полгода назад Вика занималась танцами на колясках, с удовольствием путешествовала с родителями на машине, подолгу гуляла с подружками и часами сидела за компьютером. Сейчас — всё больше грустит дома в одиночестве и замыкается в себе. Вика больше не может делать то, что ей нравится.

«Мышцы слишком слабы и не могут удерживать кости и суставы. Из-за этого стремительно развиваются различные деформации. Сейчас самая большая проблема — сколиоз 3 степени. Состояние позвоночника резко ухудшилось: дочка чаще лежит, жалуется на боль и с трудом носит корсет, потому что даже в нём боль не уходит.»

Сильнейшее искривление позвоночника мешает работе всех внутренних органов, особенно — сердца и лёгких. С каждым днём Вике становится всё сложнее дышать и терпеть постоянную боль. Но хорошая новость в том, что ей можно помочь!

Хирургическая коррекция сколиоза с помощью специальной металлической конструкции, удерживающей позвоночник, позволит Вике вернуться к качественной и полноценной жизни. Операция избавит её от боли и необходимости носить жёсткий корсет, в котором она находится более 6 лет.

Андрей Николаевич Бакланов — известный специалист, оперирующий при СМА, готов принять Вику в ближайшее время в московской клинике АО «Медицина». Но имплант оптимальной конструкции, специально подобранный опытным нейрохирургом, и операция по его установке не могут быть оплачены за счёт государства.

Общая стоимость коррекции и импланта — 2 817 805 рублей. Недостижимая сумма для семьи! Родители обращаются к добрым волшебникам с просьбой о помощи. Пожалуйста, подарите Вике драгоценный комфорт жизни без боли!