#Калуга
Вика Баженова, 11 лет
Диагноз: декомпенсированный нейромышечный правосторонний С-образный сколиоз, косой таз, СМА II тип
Цель сбора: оплата операции и расходных материалов
Даты сбора: 22.11.2021 - 17.01.2022
Сбор закрыт: 2 817 805 ₽
Документы
Результаты
До сбора

Вика — уже совсем взрослая, рассудительная девчонка с доброй, обезоруживающей улыбкой и открытым характером. Она не привыкла пасовать перед трудностями и не любит лениться, ведь своё право на жизнь ей приходится доказывать.

С самого раннего детства Вика учится жить с тяжёлой и неизлечимой болезнью, которая лишает её способности контролировать собственное тело и управлять им. В два года ей был поставлен диагноз – спинальная мышечная атрофия 2 типа.

Сейчас Вике одиннадцать лет. Она не может ходить, стоять, самостоятельно сидеть и переворачиваться в кровати. Её руки работают только частично, а голову всегда поддерживает подголовник, чтобы она не опрокидывалась назад из-за слабости мышц шеи. Однако у родителей получилось наполнить жизнь единственной дочери радостью, общением и активностью.

Ещё полгода назад Вика занималась танцами на колясках, с удовольствием путешествовала с родителями на машине, подолгу гуляла с подружками и часами сидела за компьютером. Сейчас — всё больше грустит дома в одиночестве и замыкается в себе. Вика больше не может делать то, что ей нравится.

Сильнейшее искривление позвоночника мешает работе всех внутренних органов, особенно — сердца и лёгких. С каждым днём Вике становится всё сложнее дышать и терпеть постоянную боль. Но хорошая новость в том, что ей можно помочь!

Хирургическая коррекция сколиоза с помощью специальной металлической конструкции, удерживающей позвоночник, позволит Вике вернуться к качественной и полноценной жизни. Операция избавит её от боли и необходимости носить жёсткий корсет, в котором она находится более шести лет.

После сбора

Спасибо вам, добрые волшебники, благодаря вам сбор средств на оплату лечения закрыт! Вы подарили Вике возможность забыть о боли и радоваться жизни.

Обращение семьи